(R)-7-(4-chlorobenzyl)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-8-(2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl)-7H-purine-2-carboxylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (R)-7-(4-chlorobenzyl)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-8-(2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl)-7H-purine-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-[(4-chlorophenyl)methyl]-6-[[(1R)-1-cyclopropylethyl]amino]-8-[2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl]purine-2-carboxylic acid
• 化学式: C₂₇H₂₈ClN₅O₄
• 分子量: 522.0
• InChiKey: IFVSVRPPDNZZAM-MRXNPFEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  122
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-7-(4-chlorobenzyl)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-8-(2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl)-7H-purine-2-carbonitrile 、 sodium hydroxide 、 盐酸 、 乙醇 在 乙酸乙酯 、 水 、 Brine 、 Sodium sulfate-III 、 resultant residue 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以afforded (R)-7-(4-chlorobenzyl)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-8-(2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl)-7H-purine-2-carboxylic acid的产率得到(R)-7-(4-chlorobenzyl)-6-((1-cyclopropylethyl)amino)-8-(2-(2-hydroxyethoxy)-5-methylphenyl)-7H-purine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS

  摘要：

  本发明提供了如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。这些代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。本发明还公开了包含上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。

  公开号：

  US20150353553A1

文献信息

• [EN] 2,6,7,8 SUBSTITUTED PURINES AS HDM2 INHIBITORS<br/>[FR] PURINES 2,6,7,8-SUBSTITUÉES UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE HDM2
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2014120748A1

  公开（公告）日：2014-08-07

  The present invention provides 2,6,7,8 Substituted Purines as described herein or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The representative compounds are useful as inhibitors of the HDM2 protein. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the above compounds and potential methods of treating cancer using the same.

  本发明提供如本文所述的2,6,7,8取代嘌呤或其药学上可接受的盐。代表性化合物可用作HDM2蛋白的抑制剂。还公开了包括上述化合物的药物组合物以及使用它们治疗癌症的潜在方法。
• US9540377B2
  申请人：——

  公开号：US9540377B2

  公开（公告）日：2017-01-10