5-Ethyl-2-methyl-4-nitropyridine | 13508-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 5-Ethyl-2-methyl-4-nitropyridine
• CAS: 13508-97-9
• 化学式: C8H10N2O2
• 分子量: 166.18
• InChiKey: IZVNHKFDSWRMAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  58.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Ethyl-2-methyl-4-nitropyridine 在 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 11.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-苯茚嗪乙酰胺的设计与合成：分子对接、体外抗菌和抗癌活性评价

  摘要：

  在目前的工作中，我们合成了一个小型的 2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i文库并研究了它们的生物活性。该合成是从容易获得的起始原料苯甲酰溴1开始，经过关键中间体 6-甲基-7-硝基-2-苯基中氮茚4完成的。所有化合物7a–i均使用光谱法（即1 H-NMR、 13 C NMR、FTIR 和质谱）进行表征。有趣的是，2-苯基中氮茚支架7c 、 7f和7g对相关微生物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性。目标化合物7e和7h对Colo-205和MDA-MB-231细胞系表现出优异的抗癌活性，IC 50值分别为68.62、62.91、54.23和46.34 μM。此外，所有2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i均经过Autodock 4.2进行分子对接预测。化合物7a 、 7f和7c表现出非常好的氢键氨基酸相互作用Asp83 (2.23 Å)、Asp83 (2.08 Å)、His74

  DOI：

  10.1002/cbdv.202400075

文献信息

• Design and Synthesis of 2‐Phenylindolizine Acetamides: Molecular Docking, <i>in Vitro</i> Antimicrobial and Anticancer Activity Evaluation
  作者：Siva Kumar Gandham、Anjali Jha、Amit A. Kudale

  DOI：10.1002/cbdv.202400075

  日期：——

  In the present work, we synthesized a small library of 2-phenylindolizine acetamide derivatives 7a–i and studied their biological activity. The synthesis was accomplished starting with easily available starting material phenacyl bromide 1 proceeding through the key intermediate 6-methyl-7-nitro-2-phenylindolizine 4. All the compounds 7a–i were characterized using spectroscopy viz., 1H-NMR, 13C NMR

  在目前的工作中，我们合成了一个小型的 2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i文库并研究了它们的生物活性。该合成是从容易获得的起始原料苯甲酰溴1开始，经过关键中间体 6-甲基-7-硝基-2-苯基中氮茚4完成的。所有化合物7a–i均使用光谱法（即1 H-NMR、 13 C NMR、FTIR 和质谱）进行表征。有趣的是，2-苯基中氮茚支架7c 、 7f和7g对相关微生物金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、肺炎链球菌、铜绿假单胞菌具有显着的抗菌活性。目标化合物7e和7h对Colo-205和MDA-MB-231细胞系表现出优异的抗癌活性，IC 50值分别为68.62、62.91、54.23和46.34 μM。此外，所有2-苯基中氮茚乙酰胺衍生物7a-i均经过Autodock 4.2进行分子对接预测。化合物7a 、 7f和7c表现出非常好的氢键氨基酸相互作用Asp83 (2.23 Å)、Asp83 (2.08 Å)、His74