5-甲氧基-L色醇 | 25197-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基-L色醇
• 中文别名: 5-甲氧基-L-色氨酸；5-甲氧基-l-色氨酸
• 英文名称: 5-methoxytryptophan
• 英文别名: 5-methoxy-L-tryptophan；5-methoxy-DL-tryptophan；5-Methoxytryptophan zwitterion；(2S)-2-azaniumyl-3-(5-methoxy-1H-indol-3-yl)propanoate
• CAS: 25197-96-0
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00005650
• 分子量: 234.255
• InChiKey: KVNPSKDDJARYKK-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 熔点：
  253-256 °C
• 沸点：
  478.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.347±0.06 g/cm3(Predicted)
• 物理描述：
  Solid
• 碰撞截面：
  156.2 Ų [M+Na]+ [CCS Type: DT, Method: single field calibrated with Agilent tune mix (Agilent)]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H317
• 储存条件：
  -20°C下应避光保存于惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-甲氧基-L色醇 在 Ruminococcus gnavus L-tryptophan decarboxylase 作用下， 以 aq. phosphate buffer 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 5-甲氧基色胺
  参考文献：
  名称：

  易于体外生物催化生产多种色胺。

  摘要：

  产品线多样化：色胺是生物活性天然产物中的重要合成子，但色胺类似物的一般合成路线有限。我们提出了一种高度活跃且混杂的生物合成级联，使用工程色氨酸合酶（TrpB）和天然色氨酸脱羧酶（TDC），能够从容易获得的吲哚中产生多种色胺。

  DOI：

  10.1002/cbic.201900069
• 作为产物：
  描述：

  N^α-acetyl-5-methoxy-D,L-tryptophan 在 potassium dihydrogenphosphate 、 potassium hydroxide 、 cobalt(II) chloride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.17h， 以33%的产率得到5-甲氧基-L色醇
  参考文献：
  名称：

  [EN] 5-METHOXYTRYPTOPHAN AND ITS DERIVATIVES AND USES THEREOF
  [FR] 5-MÉTHOXYTRYPTOPHANE ET SES DÉRIVÉS, ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  本发明公开了5-甲氧基色氨酸及其衍生物，其中5-甲氧基色氨酸及其衍生物由以下式子（I）表示：（I）其中R1、R2、R3、R4、R5和n在说明书中定义。此外，本发明还提供了5-甲氧基色氨酸及其衍生物用于治疗与炎症相关的疾病和癌症的新用途。

  公开号：

  WO2016115188A1

文献信息

• [EN] AZASULFURYLPEPTIDE-BASED CD36 MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS CD36 À BASE D'AZASULFURYLPEPTIDES ET UTILISATIONS DE CEUX-CI
  申请人：RSEM LTD PARTNERSHIP

  公开号：WO2016029324A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Novel azasulfuryl-containing peptidomimetics capable of inhibiting CD36 activity are disclosed. Use of these azasulfuryl-containing peptidomimetics for the treatment of CD36-related diseases, disorders or conditions, including TLR2-mediated inflammatory disease, disorder or condition, and methods of obtaining such azasulfuryl-containing peptidomimetics, are also disclosed.

  揭示了能够抑制CD36活性的新型含氮硫酰基的肽类模拟物。还揭示了利用这些含氮硫酰基的肽类模拟物治疗与CD36相关的疾病、紊乱或状况，包括TLR2介导的炎症性疾病、紊乱或状况的用途，以及获取这种含氮硫酰基的肽类模拟物的方法。
• Lipid probes and uses thereof
  申请人：THE SCRIPPS RESEARCH INSTITUTE

  公开号：US10168342B2

  公开（公告）日：2019-01-01

  Disclosed herein are methods, compositions, probes, assays and kits for identifying a lipid binding protein as a drug binding target. Also disclosed herein are methods, compositions, and probes for mapping a ligand binding site on a lipid binding protein, identification of lipid binding proteins, generating drug-lipid binding protein profiles, high throughput drug screening, and identification of drugs as potential lipid binding protein ligands.

  披露了用于识别脂质结合蛋白作为药物结合靶点的方法、组合物、探针、检测和试剂盒。此外，还披露了用于绘制脂质结合蛋白上的配体结合位点、识别脂质结合蛋白、生成药物-脂质结合蛋白轮廓、高通量药物筛选以及识别作为潜在脂质结合蛋白配体的药物的方法、组合物和探针。
• UREA AND SULFAMIDE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF TAFIa
  申请人：KALLUS Christopher

  公开号：US20100035930A1

  公开（公告）日：2010-02-11

  The invention relates to compounds of the formula I as defined herein, which are inhibitors of activated thrombin-activatable fibrinolysis inhibitor. The compounds of the formula I are suitable for manufacturing medicaments for the prophylaxis, secondary prevention and therapy of one or more disorders which are associated with thromboses, embolisms, hypercoagulability or fibrotic changes.

  这项发明涉及到本处定义的公式I的化合物，这些化合物是活化的凝血酶可激活纤溶抑制剂的抑制剂。公式I的化合物适用于制造用于预防、次级预防和治疗与血栓形成、栓塞、高凝状态或纤维变化相关的一个或多个疾病的药物。
• Antibacterial lipopeptides and methods for their preparation and use
  申请人：Ramapo Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US10072045B1

  公开（公告）日：2018-09-11

  Novel antibacterial lipopeptides, pharmaceutical compositions, and methods for their preparation and use are described.

  描述了新型抗菌脂肽、药物组合物以及它们的制备和使用方法。
• [EN] INDOLOPYRIDINES AS INHIBITORS OF THE KINESIN SPINDLE PROTEIN (EG5 )<br/>[FR] INDOLOPYRIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PROTÉINE DE FUSEAU KINÉSINE (EG5)
  申请人：4SC AG

  公开号：WO2009024190A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  Compounds of formula (I), in which R1, R2, R3 and R4 have the meanings indicated in the description, are effective Eg5-inhibiting compounds with anti-proliferative and/or apoptosis inducing activity.

  式（I）中的化合物，其中R1、R2、R3和R4具有描述中指示的含义，是具有抗增殖和/或诱导凋亡活性的有效Eg5抑制化合物。