2-chloro-4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine | 1215018-07-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 2-chloro-4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
• 英文别名: 4-(2-chloro-6,7-dihydro-5H-cyclopenta[d]pyrimidin-4-yl)-3,5-dimethyl-1,2-oxazole
• CAS: 1215018-07-7
• 化学式: C₁₂H₁₂ClN₃O
• 分子量: 249.7
• InChiKey: MCOZSBNDCWVTBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基异恶唑-4-硼酸 、 2,4-二氯-5,6-三甲基嘧啶 在 palladium diacetate 、 三苯基膦 sodium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 以53%的产率得到2-chloro-4-(3,5-dimethyl-isoxazol-4-yl)-6,7-dihydro-5H-cyclopentapyrimidine
  参考文献：
  名称：

  Novel Biccyclic Compounds As GATA Modulators

  摘要：

  提供了新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐。此外，还提供了形成新型双环化合物、立体异构体和/或新型双环化合物的药用可接受盐，以及新型双环化合物的立体异构体的药用可接受盐的方法。

  公开号：

  US20100144731A1

文献信息

• Biccyclic compounds as GATA modulators
  申请人：Dr. Reddy's Laboratories Limited

  公开号：US07989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02

  Novel bicyclic compounds of the formula (I), stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided: wherein R1, R2, m, and n are defined herein.

  本发明提供了式(I)的新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的药学上可接受的盐。此外，本发明还提供了制备新型双环化合物、立体异构体和/或其药学上可接受的盐，以及新型双环化合物立体异构体和/或其药学上可接受的盐的方法。其中，R1、R2、m和n如本文所定义。
• US7989463B2
  申请人：——

  公开号：US7989463B2

  公开（公告）日：2011-08-02
• [EN] NOVEL BICCYCLIC COMPOUNDS AS GATA MODULATORS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS BICYCLIQUES COMME MODULATEURS DE GATA
  申请人：REDDYS LAB LTD DR

  公开号：WO2010028174A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided. Additionally, methods of forming novel bicyclic compounds, stereoisomers, and/or pharmaceutically acceptable salts of the novel bicyclic compounds, and/or pharmaceutically acceptable salts of the stereoisomers of the novel bicyclic compounds are provided.