N-ethyl-N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>hexa-2,4-dienamide | 101023-82-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-ethyl-N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>hexa-2,4-dienamide
• 英文别名: (2E,4E)-N-ethyl-N-[3-(3-methoxyphenyl)but-3-enyl]hexa-2,4-dienamide
• CAS: 101023-82-9
• 化学式: C₁₉H₂₅NO₂
• 分子量: 299.413
• InChiKey: HJGJZLHLHABJAE-ZOCAGLHBSA-N

物化性质

• 沸点：
  481.6±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.999±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethyl-N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>hexa-2,4-dienamide 在 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 rel-(4aS,6S)-2-ethyl-4a-(3'-methoxyphenyl)-6-methyl-1,2,3,4,4a,5,6,7-octahydroisoquinoline-1-thione
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应的吗啡片段的短立体定向合成

  摘要：

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001362
• 作为产物：
  描述：

  1-(3-methoxyphenyl)prop-2-en-1-one 生成 N-ethyl-N-<3-(3''-methoxyphenyl)but-3'-enyl>hexa-2,4-dienamide
  参考文献：
  名称：

  通过分子内Diels-Alder反应的吗啡片段的短立体定向合成

  摘要：

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。

  DOI：

  10.1039/c39850001362

文献信息

• Handa, Sheetal; Jones, keith; Newton, Christopher G., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1995, # 12, p. 1623 - 1634
  作者：Handa, Sheetal、Jones, keith、Newton, Christopher G.

  DOI：——

  日期：——
• A short, stereospecific synthesis of a morphine fragment via an intramolecular Diels–Alder reaction
  作者：Sheetal Handa、Keith Jones、Christopher G. Newton、David J. Williams

  DOI：10.1039/c39850001362

  日期：——

  Intramolecular Diels–Alder reaction of trienes (8) gives the octahydroisoquinolones (10) which are readily converted into the biologically-active (12), a substructure of morphine.

  三烯的分子内Diels–Alder反应（8）得到八氢异喹诺酮（10），八氢异喹诺酮易于转化为具有生物活性的吗啡（12）吗啡的子结构。