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methyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate
英文别名
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methyl N-(5-methyl-1,3-thiazol-2-yl)carbamate化学式
CAS
——
化学式
C6H8N2O2S
mdl
——
分子量
172.21
InChiKey
ZOHYGXAWFVQOEO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    79.5
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

文献信息

  • PRODRUGS OF SUBSTITUTED AZAINDOLEOXOACETIC PIPERAZINE DERIVATIVES
    申请人:Bristol-Myers Squibb Company
    公开号:US20150329543A1
    公开(公告)日:2015-11-19
    This invention provides compounds having drug and bio-affecting properties, their pharmaceutical compositions and method of use. In particular, the invention is concerned with azaindoleoxoacetyl piperazine derivatives. These compounds possess unique antiviral activity, whether used alone or in combination with other antivirals, antiinfectives, immunomodulators or HIV entry inhibitors. More particularly, the present invention relates to the treatment of HIV and AIDS.
    本发明提供具有药物和生物影响特性的化合物,其制药组合物和使用方法。特别地,本发明涉及氮杂吲哚氧乙酰基哌嗪生物。这些化合物具有独特的抗病毒活性,无论是单独使用还是与其他抗病毒药物、抗感染剂、免疫调节剂或HIV进入抑制剂联合使用。更具体地,本发明涉及治疗HIV和艾滋病。
  • Salvinorin derivatives
    申请人:Blue Sky Pharmaceuticals, LLC
    公开号:US10556889B1
    公开(公告)日:2020-02-11
    Provided herein is a compound of Formula I, or a salt thereof, wherein R1 is a moiety having the following structure: wherein Z is selected from the group consisting of O and N; X is selected from the group consisting of a bond, NH, and C(O)NH; and A is selected from the group consisting of substituted aryl and substituted heteroaryl. Compounds of Formula I are useful as opioid receptor agonists. Because the compounds exhibit relatively low levels of β-arrestin recruitment, they do not produce the negative side effects commonly associated with morphine-derived compounds.
    本文提供的是式 I 的化合物或其盐、 其中 R1 是具有以下结构的分子: 其中 Z 选自由 O 和 N 组成的组;X 选自由键、NH 和 C(O)NH 组成的组;A 选自由取代芳基和取代杂芳基组成的组。式 I 的化合物可用作阿片受体激动剂。由于这些化合物的β-阿司匹林招募平相对较低,因此不会产生吗啡衍生化合物常见的不良副作用。
  • ANTIPROLIFERATIVE COMPOUNDS
    申请人:Boehringer Ingelheim International GmbH
    公开号:EP2350052B1
    公开(公告)日:2014-08-13
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