(3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1H-indol-2-yl)methanol | 1204778-42-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: (3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1H-indol-2-yl)methanol
• 英文别名: [3-[2-tri(propan-2-yl)silylethynyl]-1H-indol-2-yl]methanol
• CAS: 1204778-42-6
• 化学式: C₂₀H₂₉NOSi
• 分子量: 327.542
• InChiKey: XDZHEVBZLNASBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.23
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  36
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-甲羟基吲哚 、 1-[(三异丙基硅烷基)乙炔基]-1,2-苯碘酰-3(1H)-酮 在 gold(I) chloride 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以82%的产率得到(3-((triisopropylsilyl)ethynyl)-1H-indol-2-yl)methanol
  参考文献：
  名称：

  吲哚和吡咯杂环的直接炔基化

  摘要：

  容易做它：benziodoxolone炔碘剂的独特性能1和金催化剂已经允许高的屈服，操作简单（室温，无干燥溶剂或在惰性条件，可商购的催化剂）反应，用于在大的引入silylacetylenes的发展范围广泛的带有各种官能团的吲哚和吡咯杂环（参见方案）。

  DOI：

  10.1002/anie.200905419

文献信息

• Direct Alkynylation of Indole and Pyrrole Heterocycles
  作者：Jonathan P. Brand、Julie Charpentier、Jérôme Waser

  DOI：10.1002/anie.200905419

  日期：2009.11.23

  yielding, operationally simple (room temperature, no dry solvents or inert conditions, commercially available catalyst) reaction for the introduction of silylacetylenes on a large range of indole and pyrrole heterocycles with a wide range of functional groups (see scheme).

  容易做它：benziodoxolone炔碘剂的独特性能1和金催化剂已经允许高的屈服，操作简单（室温，无干燥溶剂或在惰性条件，可商购的催化剂）反应，用于在大的引入silylacetylenes的发展范围广泛的带有各种官能团的吲哚和吡咯杂环（参见方案）。