2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-one | 155370-05-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-one
• CAS: 155370-05-1
• 化学式: C₁₅H₁₃ClN₂O
• 分子量: 272.734
• InChiKey: XMZUTJCJTJTXTQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-one 在 tetraphosphorus decasulfide 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-5H-1,4-benzodiazepine-5-thione
  参考文献：
  名称：

  苯二氮卓类似物。部分 19.1H 和 13C NMR 光谱研究 2-苯基-1,4-和 1,5-苯并杂氮杂硫酮衍生物

  摘要：

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  DOI：

  10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-1,2,3,4-四氢-4-喹啉酮 在 叠氮基三甲基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 生成 2-(4-chlorophenyl)-1,2,3,4-tetrahydro-1,4-benzodiazepin-5-one
  参考文献：
  名称：

  English, Robin B.; Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2319 - 2336

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1994, # 2, p. 367 - 382
  作者：Kaye, Perry T.、Mphahlele, M. Jack

  DOI：——

  日期：——
• English, Robin B.; Kaye, Perry T.; Mphahlele, M. Jack, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1995, # 10, p. 2319 - 2336
  作者：English, Robin B.、Kaye, Perry T.、Mphahlele, M. Jack、Whittal, Rory D.

  DOI：——

  日期：——
• Benzodiazepine analogues. Part 19.1H and13C NMR spectroscopic studies of 2-phenyl-1,4- and 1,5-benzoheterazepinethione derivatives
  作者：Malose J. Mphahlele、Perry T. Kaye

  DOI：10.1002/(sici)1097-458x(200003)38:3<207::aid-mrc595>3.0.co;2-6

  日期：2000.3

  Selected 1,4‐ and 1,5‐benzoheterazepinones, prepared by the Schmidt rearrangement of flavanone analogues, were converted to the corresponding thiolactam derivatives using phosphorus pentasulfide. The proton and carbon chemical shifts of the thiolactam derivatives are compared with those of their lactam precursors. Copyright © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.

  选定的 1,4- 和 1,5-苯并杂氮杂酮，通过黄烷酮类似物的施密特重排制备，使用五硫化二磷转化为相应的硫内酰胺衍生物。将硫内酰胺衍生物的质子和碳化学位移与其内酰胺前体的质子和碳化学位移进行比较。版权所有 © 2000 John Wiley & Sons, Ltd.