5-甲氧基甲基-3-吡啶硼酸 | 200204-95-1

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 硼酸
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 5-甲氧基甲基-3-吡啶硼酸
• 英文名称: (5-(Methoxymethyl)pyridin-3-yl)boronic acid
• 英文别名: [5-(methoxymethyl)pyridin-3-yl]boronic acid
• CAS: 200204-95-1
• 化学式: C₇H₁₀BNO₃
• mdl: MFCD09952044
• 分子量: 166.97
• InChiKey: LCICXPYHZCXDJY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  346.8±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.07
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  62.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  正丁基锂 、 、 3-溴-5-(甲氧基甲基)吡啶 、 硼酸三甲酯 、 sodium hydroxide 在 氮气 、 二氯甲烷 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 正己烷 、 乙醚 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以to give the title compound as an oil (100 mg, 10%)的产率得到5-甲氧基甲基-3-吡啶硼酸
  参考文献：
  名称：

  Piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives as 5-HT

  摘要：

  一类N-取代哌嗪、哌啶和四氢吡啶衍生物，进一步在4位被一个可选取代的烯基、炔基、芳基-烷基或杂环芳基-烷基基团取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时产生的副作用较少，特别是不良心血管事件，比非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂更少。

  公开号：

  US05998416A1

文献信息

• Piperazine, piperidine and tetrahydropyridine derivatives as 5-HT
  申请人：Merck Sharp & Dohme Ltd.

  公开号：US05998416A1

  公开（公告）日：1999-12-07

  A class of N-substituted piperazine, piperidine, and tetrahydropyridine derivatives, further subltitutedat the 4-position by an optionally substituted alkenyl, alkynyl, aryl-alkyl or heteroaryl-alkyl moiety, are selective agonists of 5-HT.sub.1 -like receptors, being potent agonists of the human 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT.sub.1D.alpha. receptor subtype relative to the 5-HT.sub.1D.beta. subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT.sub.1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT.sub.1D receptor agonists.

  一类N-取代哌嗪、哌啶和四氢吡啶衍生物，进一步在4位被一个可选取代的烯基、炔基、芳基-烷基或杂环芳基-烷基基团取代，是5-HT.sub.1-类受体的选择性激动剂，是人类5-HT.sub.1D.alpha.受体亚型的有效激动剂，同时相对于5-HT.sub.1D.beta.亚型具有至少10倍的选择性亲和力；因此，在治疗和/或预防临床疾病，特别是偏头痛和相关疾病方面，需要5-HT.sub.1D受体亚型选择性激动剂，同时产生的副作用较少，特别是不良心血管事件，比非亚型选择性5-HT.sub.1D受体激动剂更少。