p-Bromobenzylidene-(3-chlorophenyl)-amine | 51765-88-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: p-Bromobenzylidene-(3-chlorophenyl)-amine
• 英文别名: 1-(4-bromophenyl)-N-(3-chlorophenyl)methanimine
• CAS: 51765-88-9
• 化学式: C₁₃H₉BrClN
• 分子量: 294.578
• InChiKey: XDFPXOIYHYSRQC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  12.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-Bromobenzylidene-(3-chlorophenyl)-amine 、 二苯甲酰基甲烷 在 三氢化钐 、 四氯化钛 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以79%的产率得到2-(4-bromophenyl)-1-(3-chlorophenyl)-3,5-diphenyl-1H-pyrrole
  参考文献：
  名称：

  低价钛试剂高区域选择性合成取代吡咯

  摘要：

  通过低价钛试剂促进的 1,3-二酮与亚胺的新型偶联环化反应，以良好的收率完成了取代吡咯的短而有效的合成。实现了高区域选择性，并且通过 X 射线衍射研究证实了两种产物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-2007-990787

文献信息

• Highly Regioselective Synthesis of Substituted Pyrroles Utilizing Low-Valent Titanium Reagent
  作者：Daqing Shi、Guolan Dou、Chunling Shi、Zhengyi Li、Shun-Jun Ji

  DOI：10.1055/s-2007-990787

  日期：2007.10

  A short and efficient synthesis of substituted pyrroles was accomplished in good yields via the novel coupling cyclization reaction of 1,3-diketones with imines promoted by low-valent titanium reagent. High regioselectivity was achieved and the structures of two of the products were confirmed by X-ray diffraction studies.

  通过低价钛试剂促进的 1,3-二酮与亚胺的新型偶联环化反应，以良好的收率完成了取代吡咯的短而有效的合成。实现了高区域选择性，并且通过 X 射线衍射研究证实了两种产物的结构。