(E)-tert-butyl 4-hydroxypent-2-enoate | 1227142-25-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (E)-tert-butyl 4-hydroxypent-2-enoate
• 英文别名: rac-tert-butyl (2E)-4-hydroxypent-2-enoate；rac-Tert-butyl (2E)-4-hydroxypent-2-enoate；tert-butyl (E)-4-hydroxypent-2-enoate
• CAS: 1227142-25-7
• 化学式: C₉H₁₆O₃
• 分子量: 172.224
• InChiKey: URZODYKXJOYYKK-AATRIKPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-tert-butyl 4-hydroxypent-2-enoate 、 氯乙酰氯 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到rac-tert-butyl (2E)-4-(chloroacetoxy)pent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ENANTIOSELECTIVE SYNTHESIS OF ?-AMINO-a,ß-UNSATURATED CARBOXYLIC ACID DERIVATIVES
  [FR] SYNTHÈSE ÉNANTIOSÉLECTIVE DE DÉRIVÉS D'ACIDES CARBOXYLIQUES G-AMINO-?,?-INSATURÉS

  摘要：

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有 II、III、IV 和 VIII 公式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物。

  公开号：

  WO2010055162A1
• 作为产物：
  描述：

  (1Z,3Z)-[1-(tert-butyloxy)-1,3-pentadienyloxy]-tert-butyldimethylsilane 在 氟化氢吡啶 、 亚硝基苯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 50.0h， 以67%的产率得到(E)-tert-butyl 4-hydroxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  γ-Oxygenation of α,β-Unsaturated Esters by Vinylogous O-Nitroso Mukaiyama Aldol Reaction

  摘要：

  A practical procedure has been developed for gamma-oxygenation of alpha,beta-unsaturated esters by a vinylogous O-nitroso Mukaiyama aldol reaction followed by a one-pot N-O bond heterolysis of the in situ generated gamma-aminoxy-alpha,beta-unsaturated esters.

  DOI：

  10.1021/ol1021433

文献信息

• Enantioselective Synthesis of y-amino-alpha beta-unsaturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20110263873A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：
• Enantioselective Synthesis of y-amino-a, B-unsuturated carboxylic acid derivatives
  申请人：Acemoglu Murat

  公开号：US20120330030A1

  公开（公告）日：2012-12-27

  Provided is an enantioselective, palladium-catalyzed method for the preparation of γ-amino-α,β-unsaturated carboxylic acid derivatives having the formulas II, III, VII and VIII:

  提供了一种手性选择性的钯催化方法，用于制备具有II、III、VII和VIII式的γ-氨基-α，β-不饱和羧酸衍生物：