N-benzyl-N-[(3R)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-phenylprop-1-ynyl]-4-nitrobenzenesulfonamide | 1433810-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-N-[(3R)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-phenylprop-1-ynyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
• CAS: 1433810-76-4
• 化学式: C₂₆H₂₇N₃O₅S₂
• 分子量: 525.649
• InChiKey: HSXMKEKUSDFAHD-LHAPQZOASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-N-benzylidene-2-methylpropane-2-sulfinamide 、 N-benzyl-N-ethynyl-4-nitrobenzenesulfonamide 在 lithium hexamethyldisilazane 、 三氟化硼乙醚 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以91%的产率得到N-benzyl-N-[(3R)-3-[[(S)-tert-butylsulfinyl]amino]-3-phenylprop-1-ynyl]-4-nitrobenzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Ellman-Davis 手性 N-叔丁亚磺酰基亚胺中锂化Ynamides 的高度立体选择性加成

  摘要：

  描述了将锂化 ynamides 高度非对映选择性地添加到 Ellman-Davis 手性亚胺中。尽管即使没有路易斯酸，N-磺酰基炔酰胺的添加也具有高度立体选择性，但使用 BF 3 –OEt 2完全逆转了立体选择性。此外，恶唑烷酮取代的ynamides表现不同，并且与BF 3 -OEt 2一起发挥更好的作用，并且恶唑烷酮环的手性对选择性没有影响。

  DOI：

  10.1021/ol400989x

文献信息

• A Highly Stereoselective Addition of Lithiated Ynamides to Ellman–Davis Chiral <i>N-tert</i>-Butanesulfinyl Imines
  作者：Xiao-Na Wang、Richard P. Hsung、Rui Qi、Sierra K. Fox、Ming-Can Lv

  DOI：10.1021/ol400989x

  日期：2013.5.17

  A highly diastereoselective addition of lithiated ynamides to Ellman–Davis chiral imines is described. While additions of N-sulfonyl ynamides are highly stereoselective even without Lewis acids, the use of BF3–OEt2 completely reversed the stereoselectivity. In addition, oxazolidinone-substituted ynamides behaved differently and functioned better with BF3–OEt2, and the chirality of the oxazolidinone

  描述了将锂化 ynamides 高度非对映选择性地添加到 Ellman-Davis 手性亚胺中。尽管即使没有路易斯酸，N-磺酰基炔酰胺的添加也具有高度立体选择性，但使用 BF 3 –OEt 2完全逆转了立体选择性。此外，恶唑烷酮取代的ynamides表现不同，并且与BF 3 -OEt 2一起发挥更好的作用，并且恶唑烷酮环的手性对选择性没有影响。