(7S)-7-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one | 1392445-70-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (7S)-7-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one
• CAS: 1392445-70-3
• 化学式: C₁₃H₁₆N₂O₂
• 分子量: 232.282
• InChiKey: XWUKOPARXVNEPH-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  32.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吡唑啶 、 (1S)-N-(p-methoxycinamoyl)-2,10-camphorsultam 在 正丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 、 (7S)-7-(4-methoxyphenyl)-2,3,6,7-tetrahydro-1H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-5-one
  参考文献：
  名称：

  One Step Synthesis of Optically Active Diazabicyclo[3.3.0]octanones or Diazabicyclo[4.3.0]nonanones by Asymmetric Conjugate Addition of Cyclic Hydrazine

  摘要：

  Asymmetric conjugate addition-cyclization of lithium amide of 6-membered hydrazine 4, piperidazine, (or 5-membered hydrazine 6, pyrazolidine) to N-(E)-cinnamoyl-(1S)-2,10-camphorsultam (1S)-3 afforded beta-amino acid derivative (5)-1 {or (S)-2} for the synthesis of polyamine alkaloids in good yield with good stereoselectivity (up to 86% ee).

  DOI：

  10.3987/com-12-12442

文献信息

• One Step Synthesis of Optically Active Diazabicyclo[3.3.0]octanones or Diazabicyclo[4.3.0]nonanones by Asymmetric Conjugate Addition of Cyclic Hydrazine
  作者：Chigusa Seki、Haruo Matsuyama、Masafumi Hirama、Takeshi Sato、Saya Takeda、Yoshihito Kohari、Kazuhiro Ishigaki、Masafumi Ohuchi、Kiyoshi Yokoi、Hiroto Nakano、Koji Uwai、Nobuhiro Takano、Kazuyuki Umemura

  DOI：10.3987/com-12-12442

  日期：——

  Asymmetric conjugate addition-cyclization of lithium amide of 6-membered hydrazine 4, piperidazine, (or 5-membered hydrazine 6, pyrazolidine) to N-(E)-cinnamoyl-(1S)-2,10-camphorsultam (1S)-3 afforded beta-amino acid derivative (5)-1 or (S)-2} for the synthesis of polyamine alkaloids in good yield with good stereoselectivity (up to 86% ee).