4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4H-thiochromene-8a-thiol | 62088-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4H-thiochromene-8a-thiol
• 英文别名: 4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4,4a,5,6,7,8-hexahydrothiochromene-8a-thiol
• CAS: 62088-59-9
• 化学式: C₂₂H₂₄OS₂
• mdl: MFCD00605516
• 分子量: 368.564
• InChiKey: XBNFAXGTIQLGTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-氯丙酸 、 4a,5,6,7,8,8a-Hexahydro-4-(4-methoxyphenyl)-2-phenyl-4H-thiochromene-8a-thiol 在 silver nitrate 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以70%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  双环半二硫缩醛SR-锍盐的合成及抗菌活性

  摘要：

  通过 1,3-二芳基-3-(2-氧代环己基)丙-1-酮在酸性介质中与硫化氢反应，可以很容易地获得双环聚二硫代缩醛，例如 (I-III)，并且可用于生物活性化合物的制备[i, 2]。迄今为止，工作人员的注意力主要集中在碱性溶液中巯基的烷基化[3]。我们在此报告了为了获得 SR-锍盐而对硫化物硫进行烷基化的尝试。已知S-甲基锍盐在涉及“活性甲硫氨酸”的活生物体中发生的反应中起重要作用。然而，合成的SR-锍盐在生物学方面仍然知之甚少，已有文献报道S-甲基-4-羟基-4苯基硫代环己烷碘化物的药理作用[4]，

  DOI：

  10.1007/bf00765217

文献信息

• KLIMENKO, S. K.;KULIKOVA, L. K.;STOLBOVA, T. V.;XARCHENKO, V. G., XIM.-FARMATS. ZH., 1983, 17, N 2, 167-170
  作者：KLIMENKO, S. K.、KULIKOVA, L. K.、STOLBOVA, T. V.、XARCHENKO, V. G.

  DOI：——

  日期：——