tert-butyl 4-(2-morpholinoacetyl)piperazine-1-carboxylate | 1568025-87-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl 4-(2-morpholinoacetyl)piperazine-1-carboxylate
• 英文别名: Tert-butyl 4-(2-morpholin-4-ylacetyl)piperazine-1-carboxylate
• CAS: 1568025-87-5
• 化学式: C₁₅H₂₇N₃O₄
• 分子量: 313.397
• InChiKey: VZPRLWYAZHOQGV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  62.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  吗啉-4-基苯甲酸酯 、 tert-butyl 4-acetylpiperazine-1-carboxylate 在 Zn(TMP)₂ 、 2,2'-联吡啶 、 copper dichloride 作用下， 以 甲苯 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以70%的产率得到tert-butyl 4-(2-morpholinoacetyl)piperazine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过O-酰基羟胺对烯醇锌的双重反应，对酯和酰胺进行选择性α-氨基化和α-酰化。

  摘要：

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。

  DOI：

  10.1039/c3cc49296f

文献信息

• 3-[4-Substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2- indolinone derivatives as kinase inhibitors
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：US20030130235A1

  公开（公告）日：2003-07-10

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.

  本发明涉及抑制激酶，特别是VEGFR和/或PDGFR激酶的某些3-[4-(取代杂环基)-吡咯-2-基甲基亚苄酮]衍生物。还公开了包含这些化合物的药物组合物、利用包含这些化合物的药物组合物治疗激酶介导的疾病的方法，以及它们的制备方法。
• 3-(4-SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE)-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS PROTEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Sugen, Inc.

  公开号：EP1434774A1

  公开（公告）日：2004-07-07
• US6642232B2
  申请人：——

  公开号：US6642232B2

  公开（公告）日：2003-11-04
• [EN] 3-[4-(SUBSTITUTED HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE]-2-INDOLINONE DERIVATIVES AS KINASE INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES DE 3-[4-(SUBSTITUE HETEROCYCLYL)-PYRROL-2-YLMETHYLIDENE]-2-INDOLINONE UTILES COMME INHIBITEURS DES KINASES
  申请人：SUGEN INC

  公开号：WO2003031438A1

  公开（公告）日：2003-04-17

  The present invention relates to certain 3-[4-(substituted Heterocyclyl)-pyrrol-2-ylmethylidene]-2-Indolinone derivatives that inhibit kinases, in particular VEGFR and/or PDGFR kinases. Pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of treating diseases mediated by kinases utilizing pharmaceutical compositions comprising these compounds, and methods of preparing them are also disclosed.
• Selective α-amination and α-acylation of esters and amides via dual reactivity of O-acylhydroxylamines toward zinc enolates
  作者：Stacey L. McDonald、Qiu Wang

  DOI：10.1039/c3cc49296f

  日期：——

  Selective alpha-amination and alpha-acylation of esters and amides have been developed, employing O-acylhydroxylamines as a dually reactive aminating and acylating reagent. Treatment of zinc enolates with O-acylhydroxylamines provides solely 1,3-dicarbonyl compounds under mild conditions. Introduction of a copper catalyst into the system shifts the reactivity entirely, yielding alpha-amination products

  酯和酰胺的选择性α-胺化和α-酰化已经开发出来，采用O-酰基羟胺作为双反应性胺化和酰化试剂。用O-酰基羟胺处理烯醇锌可以在温和的条件下仅提供1,3-二羰基化合物。将铜催化剂引入系统会完全改变反应性，仅产生α-胺化产物。