(2S,6R)-2-methyl-6-[(1R)-2-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethoxy]oxane | 625078-97-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (2S,6R)-2-methyl-6-[(1R)-2-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethoxy]oxane
• CAS: 625078-97-9
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₅
• 分子量: 349.307
• InChiKey: XPVZHMHXYARZAU-LEWSCRJBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  73.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,6R)-2-methyl-6-[(1R)-2-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethoxy]oxane 在 sodium tetrahydroborate 、 nickel dichloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 tert-butyl N-[(2R)-2-[(2R,6S)-6-methyloxan-2-yl]oxy-2-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethyl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  对映纯的δ-内酯阴离子对硝基烯烃的高度非对映选择性的氧-迈克尔加成反应：1,2-氨基醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352007
• 作为产物：
  描述：

  (S)-6-methyltetrahydropyran-2-ol 、 β-硝基-4-(三氟甲氧基)苯乙烯 在 18-冠醚-6 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以82%的产率得到(2S,6R)-2-methyl-6-[(1R)-2-nitro-1-[4-(trifluoromethoxy)phenyl]ethoxy]oxane
  参考文献：
  名称：

  对映纯的δ-内酯阴离子对硝基烯烃的高度非对映选择性的氧-迈克尔加成反应：1,2-氨基醇的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200352007

文献信息

• Highly Diastereoselective Oxy-Michael Additions of Enantiopureδ-Lactol Anions to Nitroalkenes: Asymmetric Synthesis of 1,2-Amino Alcohols
  作者：Nicola J. Adderley、David J. Buchanan、Darren J. Dixon、Dramane I. Lainé

  DOI：10.1002/anie.200352007

  日期：2003.9.15