1-(4-(2-bromophenyl)-2-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone | 1427393-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯
• 英文名称: 1-(4-(2-bromophenyl)-2-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
• 英文别名: 1-(4-(2-bromophenyl)-2-methyl-1-(p-tolyl)-1H-pyrrol-3-yl)ethan-1-one；1-(4-(2-Bromophenyl)-2-methyl-1-(p-tolyl)-1h-pyrrol-3-yl)ethan-1-one；1-[4-(2-bromophenyl)-2-methyl-1-(4-methylphenyl)pyrrol-3-yl]ethanone
• CAS: 1427393-82-5
• 化学式: C₂₀H₁₈BrNO
• 分子量: 368.273
• InChiKey: BNLNTNOXAPWLIT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  22
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  o-bromonitrostyrene 、 乙烷,三氯氟- 、 乙酰丙酮 在 iron(III) chloride 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 反应 9.0h， 以73%的产率得到1-(4-(2-bromophenyl)-2-methyl-1-p-tolyl-1H-pyrrol-3-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  氯化铁催化三组分偶联合成多取代的N-芳基吡咯

  摘要：

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要

  DOI：

  10.1080/00397911.2011.650273

文献信息

• Layered double hydroxides@poly(p-phenylenediamine)@Cu as a novel catalyst for the synthesis of pyrrole derivatives: preparation and characterization
  作者：Maryam Mirzaei-Mosbat、Ramin Ghorbani-Vaghei、Zahra Karamshahi

  DOI：10.1007/s11164-019-04053-2

  日期：2020.2

  analysis. The catalytic activity of the LDHs@PpPDA@Cu was investigated in the synthesis of pyrrole derivatives via one-pot four-component coupling of amine, aldehyde, nitromethane and acetylacetone. The results of analyses demonstrated that the reactions proceeded to completion which has led to the successful synthesis of high purity compounds.

  在这项研究中，描述了用聚对苯二胺和Cu（II）功能化的ZnCr层状双氢氧化物的合成路线。LDHs @ PpPDA @ Cu是一种新颖，绿色，可回收的催化剂，并通过多种技术进行了表征，包括傅立叶变换红外光谱，扫描电子显微镜，热重分析，X射线衍射和能量色散X射线分析。通过胺，醛，硝基甲烷和乙酰丙酮的一锅四组分偶联，在吡咯衍生物的合成中研究了LDHs @ PpPDA @ Cu的催化活性。分析结果表明，反应进行到完全，从而成功地合成了高纯度化合物。
• Three-Component Coupling Synthesis of Diversely Substituted N-Aryl Pyrroles Catalyzed by Iron(III) Chloride
  作者：Soumen Sarkar、Krishnendu Bera、Sukhendu Maiti、Srijit Biswas、Umasish Jana

  DOI：10.1080/00397911.2011.650273

  日期：2013.6.3

  Abstract An efficient and operationally simple three-component coupling synthesis of varieties of N-aryl substituted pyrroles is described in the presence of sustainable and environmentally benign metal catalyst, FeCl3. This method provides a straightforward approach for the synthesis of N-aryl substituted pyrroles in good yields from easily accessible starting materials such as nitroalkenes, 1,3-dicarbonyl

  摘要描述了在可持续和环境友好的金属催化剂 FeCl3 存在下，高效且操作简单的三组分偶联合成各种 N-芳基取代吡咯。该方法提供了一种直接的方法，用于从易于获得的起始材料（如硝基烯烃、1,3-二羰基化合物和伯芳香胺）以良好的收率合成 N-芳基取代的吡咯。该反应通过 Fe(III) 催化的胺化/迈克尔/环异构化反应的催化序列进行。补充材料可用于本文。转至出版商的 Synthetic Communications® 在线版以查看免费的补充文件。图形概要