5-硝基-1,3-二氢异苯并呋喃 | 52771-99-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异香豆素
• 中文名称: 5-硝基-1,3-二氢异苯并呋喃
• 中文别名: 5-硝基-1,3-二氢苯并异呋喃
• 英文名称: 5-nitro-1,3-dihydroisobenzofuran
• 英文别名: 5-nitro-1,3-dihydro-isobenzofuran；5-nitrophthalan；6-Nitro-phthalid；5-nitro-1,3-dihydro-2-benzofuran
• CAS: 52771-99-0
• 化学式: C₈H₇NO₃
• mdl: MFCD09842489
• 分子量: 165.148
• InChiKey: VZIBAMYIHSHADC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  90-92 ºC
• 沸点：
  298 ºC
• 密度：
  1.360
• 闪点：
  155 ºC

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  55
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2932999099
• 危险性防范说明：
  P264,P280,P302+P352,P305+P351+P338,P332+P313,P337+P313,P362
• 危险性描述：
  H315,H319

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-1,3-二氢异苯并呋喃 在 钯 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1,3-二氢异苯并呋喃-5-胺
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of

  摘要：

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。

  公开号：

  US04144341A1
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二氢异苯并呋喃 在 potassium nitrate 作用下， 以 硫酸 为溶剂， 生成 5-硝基-1,3-二氢异苯并呋喃
  参考文献：
  名称：

  Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of

  摘要：

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。

  公开号：

  US04144341A1

文献信息

• Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04144341A1

  公开（公告）日：1979-03-13

  1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.

  1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后，根据需要进行进一步的取代来制备。
• Site‐Selective Functionalization of (sp ³ )C−H Bonds Catalyzed by Artificial Metalloenzymes Containing an Iridium‐Porphyrin Cofactor
  作者：Yang Gu、Sean N. Natoli、Zhennan Liu、Douglas S. Clark、John F. Hartwig

  DOI：10.1002/anie.201907460

  日期：2019.9.23

  cofactor. The generated systems catalyze the insertion of carbenes into the C-H bonds of a range of phthalan derivatives containing substituents that render the two methylene positions in each phthalan inequivalent. These reactions occur with site-selectivity ratios of up to 17.8:1 and, in most cases, with pairs of enzyme mutants that preferentially form each of the two constitutional isomers. This

  在几乎相同的空间和电子环境中，一个CH键相对于另一个CH键的选择性功能化可以促进复杂分子的构建。我们报告的CH键的站点选择性功能化，仅由远程取代基区别开来，由可进化的P450支架和铱-卟啉辅因子的组合产生的人工金属酶（ArMs）催化。所生成的系统催化将卡宾插入到一系列包含取代基的邻苯二甲酸衍生物的CH键中，这些取代基使得每个邻苯二甲酸酯中的两个亚甲基位置不等价。这些反应以高达17.8：1的位点选择性比率发生，并且在大多数情况下，是由优先形成两种结构异构体中的每一个的成对酶突变体发生的。
• FLUOROBORON COMPOUND HAVING AROMATIC RING OR SALT THEREOF, AND METHOD FOR PRODUCING COMPOUND HAVING CYCLIC ETHER-FUSED AROMATIC RING USING THE SAME
  申请人：Tanaka Keigo

  公开号：US20100056788A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  Provided is a fluoroboron compound which is highly safe and stable and is capable of forming a cyclic ether-fused ring by the intramolecular alkoxymethylation reaction, or a salt thereof. The compound can be synthesized by the intramolecular alkoxymethylation reaction of a fluoroboron compound represented by the formula (I) or a salt thereof in the presence of a metal catalyst. (wherein the moiety represented by the formula represents an aromatic ring; L represents a substituent such as a halogen atom; R represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 or 2 carbon atoms; and M represents an alkali metal cation or the like, with the proviso that L and —R—OCH 2 BF 3 M are respectively located on contiguous carbon atoms on the aromatic ring, or in the case of a fused aromatic ring, on two carbon atoms adjacent to one carbon at the fused position).

  提供的是一种高度安全和稳定的氟硼化合物，能够通过分子内烷氧甲基化反应形成环状醚融合环，或其盐。该化合物可以在金属催化剂存在下，通过公式（I）表示的氟硼化合物或其盐的分子内烷氧甲基化反应合成。（其中由公式表示的基团代表芳香环；L代表取代基，如卤素原子；R代表取代或未取代的1或2个碳原子的烷基；M代表碱金属阳离子等，条件是L和-R-OCH2BF3M分别位于相邻的芳香环碳原子上，或在融合芳香环的情况下，在相邻的两个碳原子上，且其中一个碳原子在融合位置上）。
• FLUOROBORON COMPOUND HAVING AROMATIC RING OR SALT THEREOF, AND PROCESS FOR PRODUCTION OF COMPOUND HAVING CYCLIC ETHER-FUSED AROMATIC RING BY USING THE SAME
  申请人：Eisai R&D Management Co., Ltd.

  公开号：EP2062901A1

  公开（公告）日：2009-05-27

  Provided is a fluoroboron compound which is highly safe and stable and is capable of forming a cyclic ether-fused ring by the intramolecular alkoxymethylation reaction, or a salt thereof. The compound can be synthesized by the intramolecular alkoxymethylation reaction of a fluoroboron compound represented by the formula (I) or a salt thereof in the presence of a metal catalyst. (wherein the moiety represented by the formula represents an aromatic ring; L represents a substituent such as a halogen atom; R represents a substituted or unsubstituted alkylene group having 1 or 2 carbon atoms; and M represents an alkali metal cation or the like, with the proviso that L and -R-OCH2BF3M are respectively located on contiguous carbon atoms on the aromatic ring, or in the case of a fused aromatic ring, on two carbon atoms adjacent to one carbon at the fused position).

  本发明提供了一种通过分子内烷氧甲基化反应能够形成环醚融合环的高度安全稳定的氟硼化合物或其盐。该化合物可在金属催化剂存在下，通过式（I）代表的氟硼化合物或其盐的分子内烷氧甲基化反应合成。 (其中由式 代表芳香环；L 代表取代基，如卤素原子；R 代表具有 1 或 2 个碳原子的取代或未取代的亚 烷基；M 代表碱金属阳离子或类似物，但 L 和 -R-OCH2BF3M 分别位于芳香环上相邻的碳原子上，或在芳香环熔合的情况下，位于熔合位 置上相邻一个碳原子的两个碳原子上)。
• EP2062901
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——