摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

Ethyl 4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2-carboxylate | 1361480-57-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Ethyl 4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2-carboxylate
英文别名
——
Ethyl 4-benzyl-1-(4-nitrophenyl)-3-phenylpyrrolo[1,2-a]benzimidazole-2-carboxylate化学式
CAS
1361480-57-0
化学式
C32H25N3O4
mdl
——
分子量
515.568
InChiKey
XKGFKPCXDCYBJO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.9
  • 重原子数:
    39
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    81.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-苄基苯并咪唑鎓盐、芳香醛和活性亚甲基化合物三组分反应的分子多样性
    摘要:
    在三乙胺存在下原位形成的 N-苄基苯并咪唑鎓盐、芳香醛和活性亚甲基化合物的三组分反应显示出非常有趣的分子多样性。与 Meldrum 酸或巴比妥酸盐在乙腈中的反应以高产率得到了一系列新型两性离子盐。在类似的反应条件下,与丙二腈或氰基乙酸乙酯的反应以良好的收率和前所未有的区域选择性产生官能化的吡咯并[1,2-a]苯并咪唑。
    DOI:
    10.1002/ejoc.201101199
点击查看最新优质反应信息