1-[3-[7-[(Z)-1-amino-3-iminoprop-1-en-2-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-[3-[7-[(Z)-1-amino-3-iminoprop-1-en-2-yl]imidazo[1,2-b]pyridazin-3-yl]phenyl]-3-(2,2,2-trifluoroethyl)urea
• 化学式: C₁₈H₁₆F₃N₇O
• 分子量: 403.4
• InChiKey: ZXRPDZXWSDWXEM-XLNSPPOPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  121
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

文献信息

• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDAZINES AND BENZIMIDAZOLES AS INHIBITORS OF FGFR3
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US20140243308A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代咪唑吡啶和取代苯并咪唑的化合物，以及包含其的药物组合物，它们是FGFR3抑制剂，可用于癌症和其他疾病的治疗。
• Substituted imidazopyridazines and benzimidazoles as inhibitors of FGFR3
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US10813930B2

  公开（公告）日：2020-10-27

  The present invention relates to substituted imidazopyridazines and substituted benzimidazoles, as well as pharmaceutical compositions comprising the same, which are FGFR3 inhibitors useful in the treatment of cancer and other diseases.

  本发明涉及取代的咪唑并哒嗪和取代的苯并咪唑，以及包含它们的药物组合物，它们是治疗癌症和其他疾病的表皮生长因子受体 3 抑制剂。