5-Ethenyl-1-phenyltetrazole | 79866-70-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 5-Ethenyl-1-phenyltetrazole
• CAS: 79866-70-9
• 化学式: C₉H₈N₄
• 分子量: 172.189
• InChiKey: DSVWQCGQYGVZTB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1-phenyl-5-tetrazolyl)methyltriphenylphosphonium chloride 在 sodium hydroxide 作用下， 以 水 、 苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 5-Ethenyl-1-phenyltetrazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of vinyl derivatives of tetrazole

  摘要：

  DOI：

  10.1007/bf00505609

文献信息

• BUZILOVA, S. R.;SHULGINA, V. M.;SAKOVICH, G. V.;VERESHCHAGIN, L. I., XIMIYA GETEROTSIKL. SOEDIN., 1981, N 9, 1279-1282
  作者：BUZILOVA, S. R.、SHULGINA, V. M.、SAKOVICH, G. V.、VERESHCHAGIN, L. I.

  DOI：——

  日期：——
• NEW DELTA-17 AND DELTA-20 OLEFINIC AND SATURATED 17$g(b)-SUBSTITUTED-4-AZA-5$g(a)-ANDROSTAN-3-ONES AS 5$g(a)-REDUCTASE INHIBITORS
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP0646007B1

  公开（公告）日：1997-08-13
• US5510351A
  申请人：——

  公开号：US5510351A

  公开（公告）日：1996-04-23
• US5760045A
  申请人：——

  公开号：US5760045A

  公开（公告）日：1998-06-02
• [EN] NEW DELTA-17 AND DELTA-20 OLEFINIC AND SATURATED 17 beta -SUBSTITUTED-4-AZA-5 alpha -ANDROSTAN-3-ONES AS 5 alpha -REDUCTASE INHIBITORS<br/>[FR] NOUVELLES 4-AZA-5 alpha -ANDROSTAN-ONES SUBSTITUEES EN POSITION 17 beta , SATUREES ET DELTA-17 ET DELTA-20 OLEFINIQUES ET SATUREES UTILISEES COMME INHIBITEURS DE 5 alpha -REDUCTASE
  申请人：MERCK & CO., INC.

  公开号：WO1993023050A1

  公开（公告）日：1993-11-25

  (EN) Described are new delta-17 and delta-20 olefinic and saturated 17$g(b)-substituted 4-aza-5$g(a)-androstan-3-ones and related compounds and the use of such compounds as 5$g(a)-reductase inhibitors for treatment of benign prostatic hyperplasia and other hyperandrogenic related disorders.(FR) L'invention se rapporte à de nouvelles 4-aza-5$g(a)-androstan-3-ones substituées en position 17$g(b), delta-17 et delta-20 oléfiniques et saturées, ainsi qu'à des composés apparentés, et à l'utilisation de tels composés comme inhibiteurs de 5$g(a)-réductase dans le traitement de l'hyperplasie prostatique bénigne ainsi que d'autres troubles hyperandrogéniques apparentés.