(2Z)-N,N-(4-morpholino)-2-methyl-2,4-pentadienamide | 1033950-71-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 英文名称: (2Z)-N,N-(4-morpholino)-2-methyl-2,4-pentadienamide
• 英文别名: (Z)-2-methyl-1-morpholinopenta-2,4-dien-1-one；(2Z)-2-methyl-1-morpholin-4-ylpenta-2,4-dien-1-one
• CAS: 1033950-71-8
• 化学式: C₁₀H₁₅NO₂
• 分子量: 181.235
• InChiKey: GXXRZJAMUPIQOV-WTKPLQERSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙酸乙烯酯 、 2-甲基-1-吗啉-2-丙烯-1-酮 在 silver hexafluoroantimonate 、 carbonyl(pentamethylcyclopentadienyl)cobalt diiodide 、 copper(II) acetate monohydrate 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到(2Z)-N,N-(4-morpholino)-2-methyl-2,4-pentadienamide
  参考文献：
  名称：

  过渡金属对丙烯酰胺与醋酸乙烯酯通过 C-H 活化化学发散交叉偶联的影响

  摘要：

  通过金属催化的乙烯基 C-H 活化实现了丙烯酰胺和醋酸乙烯酯的新型化学发散交叉偶联。选择性烯烃 C-H 乙烯基化和烯基化反应用各种不同官能化的丙烯酰胺进行了检查。该反应以良好到中等的产率有效地生成了一系列具有高合成价值的丁二烯，这些丁二烯具有良好的官能团耐受性。提出了一种可能的催化反应机制，包括通过乙酸盐辅助的去质子化途径进行螯合辅助的烯烃 C-H 活化。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.1c01797

文献信息

• Stereocontrolled Synthesis of <i>Z</i>-Dienes via an Unexpected Pericyclic Cascade Rearrangement of 5-Amino-2,4-pentadienals
  作者：Sarah E. Steinhardt、Joel S. Silverston、Christopher D. Vanderwal

  DOI：10.1021/ja8028125

  日期：2008.6.18

  Donor-acceptor dienes known as Zincke aldehydes, which derive readily from the ring-opening reactions of pyridinium salts with secondary amines, undergo a fascinating thermal rearrangement reaction to afford Z-alpha,beta,gamma,delta-unsaturated amides with excellent stereoselectivity. Efficient, stereocontrolled access to Z-trisubstituted alkenes with two different substitution patterns is possible

  被称为锌醛的供体 - 受体二烯很容易从吡啶盐与仲胺的开环反应中衍生出来，经过引人入胜的热重排反应以提供具有优异立体选择性的 Z-α、β、γ、δ-不饱和酰胺。从适当取代的吡啶衍生物开始，可以通过三个步骤有效地、立体控制地获得具有两种不同取代模式的 Z-三取代烯烃。初步研究表明，酰胺和单取代的烯烃末端都可以选择性地官能化。易于获取、范围的普遍性和容易的产品操作使该过程对复杂多烯的合成具有吸引力。
• Effect of Transition Metals on Chemodivergent Cross-Coupling of Acrylamides with Vinyl Acetate via C–H Activation
  作者：Ravichandran Logeswaran、Masilamani Jeganmohan

  DOI：10.1021/acs.orglett.1c01797

  日期：2021.8.6

  A novel chemodivergent cross-coupling of acrylamides and vinyl acetates has been realized via metal-catalyzed vinylic C–H activation. The selective olefinic C–H vinylation and alkenylation reaction was examined with a variety of differently functionalized acrylamides. The reaction efficiently generates a range of highly synthetically valuable butadienes with good functional group tolerance in good

  通过金属催化的乙烯基 C-H 活化实现了丙烯酰胺和醋酸乙烯酯的新型化学发散交叉偶联。选择性烯烃 C-H 乙烯基化和烯基化反应用各种不同官能化的丙烯酰胺进行了检查。该反应以良好到中等的产率有效地生成了一系列具有高合成价值的丁二烯，这些丁二烯具有良好的官能团耐受性。提出了一种可能的催化反应机制，包括通过乙酸盐辅助的去质子化途径进行螯合辅助的烯烃 C-H 活化。