4-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide
• 英文别名: 4-chloro-3-(4-fluorophenyl)-N-(furan-2-ylmethyl)-1-phenylthieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxamide
• 化学式: C₂₃H₁₅ClFN₃O₂S
• 分子量: 451.908
• InChiKey: ONFZIILEUBIWGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲胺 、 4-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl chloride 以 吡啶 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到4-Chloro-3-(4-fluoro-phenyl)-1-phenyl-1H-thieno[2,3-c]pyrazole-5-carboxylic acid (furan-2-ylmethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  4-Functionally Substituted 3-heterylpyrazoles: XII. 4-Chlorothieno[2,3-c]pyrazole-5-carbonyl Chlorides

  摘要：

  3-(4-Pyrazolyl)acrylic acids reacted with excess thionyl chloride in the presence of benzyltri-ethylammonium chloride affording 4-chlorothieno[2,3-clpyrazole-5-carbonyl chlorides which were converted into the corresponding acids, esters, and amides.

  DOI：

  10.1023/b:rujo.0000003171.20020.00