5-硝基-2-(4-哌啶基氧基)吡啶盐酸盐 | 1185309-69-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基-2-(4-哌啶基氧基)吡啶盐酸盐
• 英文名称: 5-nitro-2-(piperidin-4-yloxy)pyridine hydrochloride
• 英文别名: 5-Nitro-2-(4-piperidinyloxy)pyridine hydrochloride；5-nitro-2-piperidin-4-yloxypyridine;hydrochloride
• CAS: 1185309-69-6
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O₃*ClH
• 分子量: 259.692
• InChiKey: GBINWFFFZSLLKX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.54
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  80
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-2-(4-哌啶基氧基)吡啶盐酸盐 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 70.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 6-{[1-(3,3,3-trifluoropropyl)piperidin-4-yl]oxy}pyridin-3-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  [FR] ISOXAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噁唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤的治疗。

  公开号：

  WO2016012477A1
• 作为产物：
  描述：

  4-(5-硝基-吡啶-2-基氧基)-哌啶-1-羧酸叔丁酯 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 以91%的产率得到5-硝基-2-(4-哌啶基氧基)吡啶盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  [FR] ISOXAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS

  摘要：

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噁唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤的治疗。

  公开号：

  WO2016012477A1

文献信息

• Amino-substituted isoxazoles
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP2977377A1

  公开（公告）日：2016-01-27

  The present invention relates to amino-substituted isoxazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及通式(I)的氨基取代的异噁唑： 其中 A、R1 和 R2 如权利要求书中所定义；涉及制备所述化合物的方法；涉及用于制备所述化合物的中间体化合物；涉及包含所述化合物的药物组合物和组合物；涉及使用所述化合物制造治疗或预防疾病（特别是肿瘤）的药物组合物，作为单独制剂或与其他活性成分组合使用。
• 脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途
  申请人：中国药科大学

  公开号：CN117756698A

  公开（公告）日：2024-03-26

  本发明公开了如式I所示的脲类化合物及其作为STING抑制剂的医药用途，本发明的式I化合物或其药学上可接受的盐可用于制备预防或治疗STING介导的疾病的药物。#imgabs0#
• AMINO-SUBSTITUTED ISOXAZOLES
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3172204A1

  公开（公告）日：2017-05-31
• [EN] AMINO-SUBSTITUTED ISOXAZOLES<br/>[FR] ISOXAZOLES AMINO-SUBSTITUÉS
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2016012477A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The present invention relates to amino-substituted isoxazoles of general formula (I) : in which A, R1 and R2 are as defined in the claims, to methods of preparing said compounds, to intermediate compounds useful for preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds and to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, in particular of neoplasms, as a sole agent or in combination with other active ingredients.

  本发明涉及一般式（I）的氨基取代异噁唑化合物，其中A、R1和R2如权利要求中所定义，涉及制备所述化合物的方法，用于制备所述化合物的中间化合物，包含所述化合物的药物组合物和组合物，以及用于制造治疗或预防疾病的药物组合物的所述化合物的用途，特别是肿瘤的治疗。