11-(methoxymethyl)-6-oxo-5H-cyclohepta[1,2-b:4,5-b']diindole-12-carboxylic acid methyl ester | 251955-09-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 11-(methoxymethyl)-6-oxo-5H-cyclohepta[1,2-b:4,5-b']diindole-12-carboxylic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl 10-(methoxymethyl)-2-oxo-10,21-diazapentacyclo[12.7.0.03,11.04,9.015,20]henicosa-1(14),3(11),4,6,8,12,15,17,19-nonaene-12-carboxylate
• CAS: 251955-09-6
• 化学式: C₂₃H₁₈N₂O₄
• 分子量: 386.407
• InChiKey: MRFXZRQMMQJECR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  73.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  11-(methoxymethyl)-6-oxo-5H-cyclohepta[1,2-b:4,5-b']diindole-12-carboxylic acid methyl ester 在 盐酸 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以85%的产率得到caulersin
  参考文献：
  名称：

  The First Synthesis of the Bis(indole) Marine Alkaloid Caulersin

  摘要：

  描述了双（吲哚）海洋生物碱考勒素的第一次合成（七个步骤）。中心七元环的构建基于适当的 2,3'-双（吲哚基）酮与甲基乙烯基酮的迈克尔型加成，然后对所得 3-氧代烷基化产物进行分子内亲核取代。

  DOI：

  10.1055/s-1999-2903
• 作为产物：
  描述：

  12-acetyl-5,11-dihydro-11-(methoxymethyl)-6H-cyclohepta[1,2-b:4,5-b']diindol-6-one 在 potassium hypochlorite 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以68%的产率得到11-(methoxymethyl)-6-oxo-5H-cyclohepta[1,2-b:4,5-b']diindole-12-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the marine alkaloid caulersin

  摘要：

  A three-step synthesis of caulersin (3) from indole-2-acetic acid methyl ester and indole-2-carbonyl chloride is described. As the spectral data of the synthetic sample differed from those reported for the natural product, the structure was determined by X-ray crystallography. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2003.12.046

文献信息

• The First Synthesis of the Bis(indole) Marine Alkaloid Caulersin
  作者：Pilar M. Fresneda、Pedro Molina、María Angeles Saez

  DOI：10.1055/s-1999-2903

  日期：——

  The first synthesis (seven steps) of the bis(indole) marine alkaloid caulersin is described. Construction of the central seven-membered ring is based on a Michael-type addition of the appropriate 2,3′-bis(indolyl)ketone to methylvinylketone followed by intramolecular nucleophilic substitution of the resulting 3-oxoalkylated product.

  描述了双（吲哚）海洋生物碱考勒素的第一次合成（七个步骤）。中心七元环的构建基于适当的 2,3'-双（吲哚基）酮与甲基乙烯基酮的迈克尔型加成，然后对所得 3-氧代烷基化产物进行分子内亲核取代。
• Synthesis of the marine alkaloid caulersin
  作者：Niklas Wahlström、Birgitta Stensland、Jan Bergman

  DOI：10.1016/j.tet.2003.12.046

  日期：2004.2

  A three-step synthesis of caulersin (3) from indole-2-acetic acid methyl ester and indole-2-carbonyl chloride is described. As the spectral data of the synthetic sample differed from those reported for the natural product, the structure was determined by X-ray crystallography. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.