9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methylamino)-9H-carbazole-4-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methylamino)-9H-carbazole-4-carboxamide
• 英文别名: 9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-1,2-oxazol-4-yl)-6-(methylamino)carbazole-4-carboxamide
• 化学式: C₂₆H₂₄N₄O₂
• 分子量: 424.5
• InChiKey: UUGVHOIJFXIXQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  86.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-methoxybenzyl (9-benzyl-5-carbamoyl-7-(3,5-dimethylisoxazol-4-yl)-9H-carbazol-3-yl)(methyl)carbamate 、 苯甲醚 、 三氟乙酸 在 ammonia methanol 、 乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.5h， 以to give 9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methylamino)-9H-carbazole-4-carboxamide (0.024 g, 83%)的产率得到9-benzyl-2-(3,5-dimethyl-4-isoxazolyl)-6-(methylamino)-9H-carbazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  US20140256700A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：EP2961748A1

  公开（公告）日：2016-01-06
• US9492460B2
  申请人：——

  公开号：US9492460B2

  公开（公告）日：2016-11-15
• [EN] CARBAZOLE COMPOUNDS USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE CARBAZOLE UTILES EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2014134232A1

  公开（公告）日：2014-09-04

  The present invention is directed to carbazole compounds, pharmaceutically acceptable compositions comprising compounds of the invention and methods of using said compositions in the treatment of various disorders.