Methyl 2-[2-bromo-4,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-3-(methylcarbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Methyl 2-[2-bromo-4,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-3-(methylcarbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 英文别名: methyl 2-[2-bromo-4,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-3-(methylcarbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
• 化学式: C₃₂H₃₉BrN₂O₄
• 分子量: 595.577
• InChiKey: NKBABFKBLGGIBV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  76.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Methyl 2-[2-bromo-4,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-3-(methylcarbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate 在 copper(l) iodide 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 2-[5,7-bis(3,4-dimethylphenyl)-3,6-dimethyl-2-oxo-1H-benzimidazol-4-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1
• 作为产物：
  描述：

  2',4'-二氯-3'-甲基苯乙酮 在 manganese(IV) oxide 、 四(三苯基膦)钯 、 高氯酸 、 硫酸 、 20% palladium hydroxide-activated charcoal 、 氢气 、 硝酸 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 zinc(II) iodide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 93.0h， 生成 Methyl 2-[2-bromo-4,6-bis(3,4-dimethylphenyl)-5-methyl-3-(methylcarbamoylamino)phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetate
  参考文献：
  名称：

  HIV REPLICATION INHIBITOR

  摘要：

  本发明提供了一种具有抗病毒作用的新化合物，特别是具有抑制HIV复制作用的化合物，以及一种药物组合物，特别是一种抗HIV药物。其中，虚线表示键的存在或不存在；R1是取代或未取代的烷基等，R2是取代或未取代的烷氧基等；n为1或2；R3是取代或未取代的芳香环烷基；R4是氢原子等；R5是取代或未取代的芳香环烷基等；Y是单键等；R6是取代或未取代的烷基；R7是—Z—R71等；Z是—NR72—CO—等；R71是取代或未取代的烷基等；R72是氢原子等。

  公开号：

  US20140249306A1

文献信息

• US9199959B2
  申请人：——

  公开号：US9199959B2

  公开（公告）日：2015-12-01