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5-Methyl-5-acetoxymethyl-2-cyclopentenon | 37752-07-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-Methyl-5-acetoxymethyl-2-cyclopentenon
英文别名
(1-Methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl acetate;(1-methyl-2-oxocyclopent-3-en-1-yl)methyl acetate
5-Methyl-5-acetoxymethyl-2-cyclopentenon化学式
CAS
37752-07-1
化学式
C9H12O3
mdl
——
分子量
168.192
InChiKey
ZXVBFFIBXFKXGE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-Methyl-5-acetoxymethyl-2-cyclopentenon 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 生成 2-Methyl-c-2-acetoxymethyl-c-3-acetoxy-r-1-cyclopentanol
    参考文献:
    名称:
    用于 Illudin M 和 S 的 5,5-Dimethyl-4-acetoxy-2-cyclopentenone 和 5-Methyl-t-5-acetoxymethyl-r-4-acetoxy-2-cyclopentenone 中间体的合成
    摘要:
    5,5-二甲基-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮和 5-甲基-t-5-乙酰氧基甲基-r-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮分别是伊卢丁 M 和 S 的中间体,已由己二酸乙酯合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.1140
  • 作为产物:
    描述:
    2-acetoxymethyl-2-methyl-cyclopentanone 在 lithium chloride 作用下, 以 氯仿N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 5-Methyl-5-acetoxymethyl-2-cyclopentenon
    参考文献:
    名称:
    用于 Illudin M 和 S 的 5,5-Dimethyl-4-acetoxy-2-cyclopentenone 和 5-Methyl-t-5-acetoxymethyl-r-4-acetoxy-2-cyclopentenone 中间体的合成
    摘要:
    5,5-二甲基-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮和 5-甲基-t-5-乙酰氧基甲基-r-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮分别是伊卢丁 M 和 S 的中间体,已由己二酸乙酯合成。
    DOI:
    10.1246/bcsj.45.1140
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文献信息

  • Modular, Parallel Synthesis of an Illudinoid Combinatorial Library
    作者:Michael C. Pirrung、Hao Liu
    DOI:10.1021/ol034565m
    日期:2003.5.1
    [GRAPHIC]A library of 49 illudinoids was prepared via a three-step synthesis using a parallel synthesizer and solid-phase extractive purification. Products could be rapidly prepared for initial biological testing against three cancer cell lines, which revealed library members that inhibit nonsmall cell lung cancer. The activities of the library members are not easily correlated with structure, meaning the empirical approach used here is essential for such nonintuitive discoveries.
  • Synthesis of 5,5-Dimethyl-4-acetoxy-2-cyclopentenone and 5-Methyl-<i>t</i>-5-acetoxymethyl-<i>r</i>-4-acetoxy-2-cyclopentenone Intermediates for Illudin M and S
    作者:Takeshi Matsumoto、Haruhisa Shirahama、Akitami Ichihara、Hyonsobb Shin、Shohei Kagawa、Fujio Sakan、Shuji Nishida、Sojiro Matsumoto、Kenichi Saito、Hisanobu Hashimoto
    DOI:10.1246/bcsj.45.1140
    日期:1972.4
    5,5-Dimethyl-4-acetoxy-2-cyclopentenone and 5-methyl-t-5-acetoxymethyl-r-4-acetoxy-2-cyclopentenone, intermediates for illudin M and S respectively, have been synthesized from ethyl adipate.
    5,5-二甲基-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮和 5-甲基-t-5-乙酰氧基甲基-r-4-乙酰氧基-2-环戊烯酮分别是伊卢丁 M 和 S 的中间体,已由己二酸乙酯合成。
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