Trimethyl-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)methyl]azanium;iodide | 76919-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 茚满类
• 英文名称: Trimethyl-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)methyl]azanium;iodide
• CAS: 76919-83-0
• 化学式: C₁₃H₁₈NO*I
• 分子量: 331.197
• InChiKey: RDFFKXIFPGTXCQ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.25
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trimethyl-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)methyl]azanium;iodide 在 sodium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以62%的产率得到indan-2-spiro-oxiran-1-one
  参考文献：
  名称：

  An Easy Transformation of Ketones into α,α-Epoxymethylketones by Hydrogen Peroxide Oxidation of Mannich Base Derivates

  摘要：

  DOI：

  10.1055/s-1980-29257
• 作为产物：
  描述：

  3-硝基-4-乙氧基吡啶盐酸盐 在 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 Trimethyl-[(3-oxo-1,2-dihydroinden-2-yl)methyl]azanium;iodide
  参考文献：
  名称：

  Substituent effect in solvolysis of spiro[cyclopropane-1,2'-indan]-1'-yl p-nitrobenzoate

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00188a001

文献信息

• Aminocatalytic Asymmetric <i>exo</i>-Diels–Alder Reaction with Methiodide Salts of Mannich Bases and 2,4-Dienals to Construct Chiral Spirocycles
  作者：Shan-Jun Zhang、Jun Zhang、Qing-Qing Zhou、Lin Dong、Ying-Chun Chen

  DOI：10.1021/ol4002015

  日期：2013.2.15

  An asymmetric exo-Diels–Alder reaction of α-methylene carbonyl compounds, generated in situ from stable methiodide salts of Mannich bases, with 2,4-dienals, has been developed through trienamine activation of a chiral secondary amine. A spectrum of spirocyclanes with high molecular complexity was efficiently constructed in moderate to excellent diastereo- and enantioselectivity.

  通过手性仲胺的三烯胺活化，已经开发出了由曼尼希碱的稳定甲硫盐与2，4-二苯胺原位生成的α-亚甲基羰基化合物的不对称exo -Diels-Alder反应。具有中等分子至非对映体和对映体选择性的高效分子结构的螺环化合物的光谱得到了有效构建。
• Dimmock; Pandeya; Allen, Pharmazie, 1998, vol. 53, # 3, p. 201 - 202
  作者：Dimmock、Pandeya、Allen、Kao

  DOI：——

  日期：——