(S)-N-{{3-[3,5-difluoro-4-(7-ethoxyimino-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl}acetamide | 1214265-32-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: (S)-N-{{3-[3,5-difluoro-4-(7-ethoxyimino-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl}acetamide
• 英文别名: (S)-N-{{3-[3,5-Difluoro-4-(7-ethoxyimino-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl}acetamide；N-[[(5S)-3-[4-(7-ethoxyimino-5-azaspiro[2.4]heptan-5-yl)-3,5-difluorophenyl]-2-oxo-1,3-oxazolidin-5-yl]methyl]acetamide
• CAS: 1214265-32-3
• 化学式: C₂₀H₂₄F₂N₄O₄
• 分子量: 422.432
• InChiKey: VIURLCVXTUCJRL-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  83.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (R)-{N-3-[3,5-difluoro-4-(7,7-ethylenedioxy-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl azide 在 palladium 10% on activated carbon 盐酸羟胺 、 水 、 氢气 、 sodium acetate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 乙醇 、 水 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 24.5h， 生成 (S)-N-{{3-[3,5-difluoro-4-(7-ethoxyimino-5-azaspiro[2,4]heptan-5-yl)phenyl]-2-oxo-5-oxazolidinyl}methyl}acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE WITH DIFLUOROPHENYL MOIETY, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND ANTIBIOTIC COMPOSITION COMPRISING THE SAME AS ACTIVE INGREDIENT
  [FR] NOUVEAU DÉRIVÉ OXAZOLIDINONE POURVU D'UN GROUPEMENT DIFLUOROPHÉNYLE, UN SEL PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLE DE CELUI-CI, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET COMPOSITION ANTIBIOTIQUE LE COMPRENANT COMME PRINCIPE ACTIF

  摘要：

  提供了一种带有二氟苯基团的新型噁唑烷酮衍生物，以化学式1表示，其药学上可接受的盐，其制备方法，以及包含其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物对包括流感嗜血杆菌和凝固酶阴性葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌以及包括耐万古霉素肠球菌（VRE）在内的耐药细菌表现出强大的抑制活性，因此可用作抗生素。

  公开号：

  WO2010032901A1

文献信息

• Novel oxazolidinone derivative with difluorophenyl moiety, pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and antibiotic composition containing the same as an active ingredient
  申请人：Oh Chang Hyun

  公开号：US20100063117A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  Novel oxazolidinone derivatives with a difluorophenyl moiety, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient are provided. Exhibiting potent inhibitory activity against Gram-positive bacteria including Haemophilus influenza and Coagulase negative staphylococci and resistant bacteria including vancomycin-resistant enterococci (VRE), the pharmaceutical composition is useful as an antibiotic. (wherein, R is as defined in the specification)

  提供了带有二氟苯基团的新型噁唑啉酮衍生物，化学式为1，其药学上可接受的盐，制备方法以及含有其作为活性成分的药物组合物。该药物组合物对包括流感嗜血杆菌和凝固酶阴性葡萄球菌在内的革兰氏阳性细菌以及耐药细菌，如耐万古霉素肠球菌（VRE），表现出强大的抑制活性，可用作抗生素。（其中，R如规范中定义）
• NOVEL OXAZOLIDINONE DERIVATIVE WITH DIFLUOROPHENYL MOIETY, PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALT THEREOF, PREPARATION METHOD THEREOF AND ANTIBIOTIC COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Oh Chang Hyun

  公开号：US20100069449A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  Novel oxazolidinone derivatives with a difluorophenyl moiety, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient are provided. Exhibiting potent inhibitory activity against Gram-positive bacteria including Haemophilus influenza and Coagulase negative staphylococci and resistant bacteria including vancomycin-resistant enterococci (VRE), the pharmaceutical composition is useful as an antibiotic. (wherein, R is as defined in the specification)

  本发明提供一种带有二氟苯基团的新型噁唑烷衍生物，化学式1所代表，其药学上可接受的盐，其制备方法以及包含其作为活性成分的制药组合物。该制药组合物表现出对革兰氏阳性细菌，包括流感嗜血杆菌和凝血酶阴性葡萄球菌以及耐药细菌，包括耐万古霉素肠球菌（VRE）的强大抑制活性，可用作抗生素。（其中，R如规范中所定义）
• Oxazolidinone derivative with difluorophenyl moiety, pharmaceutically acceptable salt thereof, preparation method thereof and antibiotic composition containing the same as an active ingredient
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US08168797B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  Novel oxazolidinone derivatives with a difluorophenyl moiety, represented by Chemical Formula 1, pharmaceutically acceptable salts thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient are provided. Exhibiting potent inhibitory activity against Gram-positive bacteria including Haemophilus influenza and Coagulase negative staphylococci and resistant bacteria including vancomycin-resistant enterococci (VRE), the pharmaceutical composition is useful as an antibiotic (wherein, R is as defined in the specification).

  提供一种含有二氟苯基团的新型噁唑烷衍生物，化学式为1，其药学上可接受的盐，制备方法以及含有其作为活性成分的制药组合物。该组合物展现出对革兰氏阳性细菌，包括流感嗜血杆菌和凝血酶阴性葡萄球菌以及耐万古霉素肠球菌（VRE）等耐药细菌的强大抑制活性，因此可用作抗生素（其中，R如规范中定义）。