(2S)-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-ethylamino]-3-hydroxypropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S)-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-ethylamino]-3-hydroxypropanoic acid
• 化学式: C₉H₁₂ClNO₅S₂
• 分子量: 313.783
• InChiKey: GHUZRESLZZUMFN-LURJTMIESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S)-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-ethylamino]-3-hydroxypropanoic acid 在 吡啶 、 乙酰氯 作用下， 反应 5.0h， 以43%的产率得到2-[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl-ethyl-amino]prop-2-enoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-[(5-chloro-2-thienyl)sulfonyl-ethyl-amino]-3-hydroxy-propanoate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 以81.5%的产率得到(2S)-2-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfonyl-ethylamino]-3-hydroxypropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE

  摘要：

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。

  公开号：

  WO2014135617A1

文献信息

• Novel sulfonamide TRPA1 receptor antagonists
  申请人：PHARMESTE S.R.L. IN LIQUIDAZIONE

  公开号：EP2774919A1

  公开（公告）日：2014-09-10

  The invention discloses compounds of Formula I The compounds of formula I are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  该发明揭示了一种化合物，其化学式为I。化学式I的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组成的有效成分，用于治疗由于抑制TRPA1受体而改善的疼痛和其他病症。
• Novel Sulfonamide TRPA1 Receptor Antagonists
  申请人：ARIO PHARMA LIMITED

  公开号：US20160024009A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明揭示了式(I)的化合物。该式(I)的化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分用于治疗疼痛和其他由TRPA1受体抑制改善的病症。
• NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Ario Pharma Limited

  公开号：EP2964615A1

  公开（公告）日：2016-01-13
• US9409864B2
  申请人：——

  公开号：US9409864B2

  公开（公告）日：2016-08-09
• [EN] NOVEL SULFONAMIDE TRPA1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS TRPA1 DE TYPE SULFONAMIDE
  申请人：PHARMESTE S R L IN LIQUIDATION

  公开号：WO2014135617A1

  公开（公告）日：2014-09-12

  The invention discloses compounds of Formula (I). The compounds of formula (I) are TRPA1 antagonists and are useful as active ingredients of pharmaceutical compositions for the treatment of pain and other conditions ameliorated by the inhibition of TRPA1 receptors.

  本发明公开了式(I)化合物。式(I)化合物是TRPA1拮抗剂，可作为药物组合物的活性成分，用于治疗疼痛和其他通过抑制TRPA1受体而缓解的病症。