5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 | 1121056-94-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
• 英文名称: 5-nitro-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-amine
• CAS: 1121056-94-7
• 化学式: C₆H₄F₃N₃O₂
• 分子量: 207.112
• InChiKey: RWDUIGPQGQPWDC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  308℃
• 密度：
  1.589
• 闪点：
  140℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  84.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺 在 4-二甲氨基吡啶 、 铁粉 、 氯化铵 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(5-amino-3-(trifluoromethyl)pyridin-2-yl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-三氟甲基吡啶 在 硫酸 、 硝酸 作用下， 以78 %的产率得到5-硝基-3-(三氟甲基)吡啶-2-胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] MALT1 INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR AND USE THEREOF
  [FR] INHIBITEUR DE MALT1, SON PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET SON UTILISATION
  [ZH] 一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途

  摘要：

  公开了一种MALT1抑制剂及其制备方法和用途。具体而言，公开了式III所示的化合物，其制备方法，含有其的药物组合物，以及其作为MALT1抑制剂用于预防和/或治疗自身免疫性疾病、炎性疾病、癌症、肿瘤的用途。

  公开号：

  WO2022262855A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED THIAZOLO-PYRIDINE COMPOUNDS AS MALT1 INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE THIAZOLO-PYRIDINE SUBSTITUÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MALT1
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2018020474A1

  公开（公告）日：2018-02-01

  Disclosed are compounds of the general formula (I), wherein R1-R3 are as defined herein, for use as MALT1 inhibitors in the treatment of autoimmune and inflammatory diseases or disorders. Methods of synthesizing the compounds are also disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing a compound of the invention and a method of treating a patient for an autoimmune or an inflammatory disease or disorder, for example, a cancer, by administering a compound of the invention.

  揭示了通式（I）中R1-R3的化合物，其中R1-R3的定义如本文所述，用作MALT1抑制剂治疗自身免疫和炎症性疾病或紊乱。还揭示了合成这些化合物的方法。还揭示了含有本发明化合物的药物组合物以及通过给予本发明化合物治疗患有自身免疫或炎症性疾病或紊乱的患者的方法，例如癌症。
• Certain Nitrogen Containing Bicyclic Chemical Entities For Treating Viral Infections
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20120121540A1

  公开（公告）日：2012-05-17

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了某些化学实体、制药组合物和治疗方法，用于治疗黄病毒科的成员，例如丙型肝炎病毒（丙肝或HCV）。
• Certain nitrogen containing bicyclic chemical entities for treating viral infections
  申请人：Schmitz Franz Ulrich

  公开号：US20090176778A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  Provided are certain chemical entities, pharmaceutical compositions, and methods of treatment of a member of the flaviviradae family of viruses such as hepacivirus (Hepatitis C or HCV).

  提供了某些化学实体、药物组合物和治疗方法，用于治疗黄病毒科家族成员，如丙型肝炎病毒（Hepatitis C或HCV）。
• [EN] NITROGEN CONTAINING BICYCLIC CHEMICAL ENTITIES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS<br/>[FR] ENTITÉS CHIMIQUES BICYCLIQUES AZOTÉES POUR TRAITER LES INFECTIONS VIRALES
  申请人：GENELABS TECH INC

  公开号：WO2009023179A3

  公开（公告）日：2009-08-06
• NITROGEN CONTAINING BICYCLIC CHEMICAL ENTITIES FOR TREATING VIRAL INFECTIONS
  申请人：GENELABS TECHNOLOGIES, INC.

  公开号：EP2187883A2

  公开（公告）日：2010-05-26