(1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-11-phenoxy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(epiminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 菲及其衍生物
• 英文名称: (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-11-phenoxy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(epiminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole
• 英文别名: (1S,3aR,5aS,6R,11bS,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(epiminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole-11-ol；(1R,2S,3S,6R,9S,10R)-5-benzyl-20-(cyclopropylmethyl)-15-methoxy-16-phenoxy-5,20-diazahexacyclo[8.7.3.13,9.01,9.02,6.012,17]henicosa-12(17),13,15-triene
• 化学式: C₃₇H₄₂N₂O₂
• 分子量: 546.753
• InChiKey: JCNFAOILTJDEPD-LARMNUANSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.51
• 拓扑面积：
  24.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3aR,5aS,6R,11bR,11cS)-3-benzyl-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-11-phenoxy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(epiminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 40.0 ℃ 、344.75 kPa 条件下， 以85 %的产率得到(1S,3aR,5aS,6R,11bS,11cS)-14-(cyclopropylmethyl)-10-methoxy-11-phenoxy-2,3,3a,4,5,6,7,11c-octahydro-1H-6,11b-(epiminoethano)-1,5a-methanonaphtho[1,2-e]indole
  参考文献：
  名称：

  US2022/289748

  摘要：

  公开号：

文献信息

• MORPHINAN DERIVATIVE
  申请人：The Kitasato Institute

  公开号：EP2966074B1

  公开（公告）日：2018-07-25
• US20140343015A1
  申请人：——

  公开号：US20140343015A1

  公开（公告）日：2014-11-20
• US8952030B2
  申请人：——

  公开号：US8952030B2

  公开（公告）日：2015-02-10
• US9624223B2
  申请人：——

  公开号：US9624223B2

  公开（公告）日：2017-04-18