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sodium 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl[hydroxy(phenyl)methyl]phosphinate | 1009770-72-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
sodium 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl[hydroxy(phenyl)methyl]phosphinate
英文别名
sodium;2,3-dihydro-1H-inden-2-yl-[hydroxy(phenyl)methyl]phosphinate
sodium 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl[hydroxy(phenyl)methyl]phosphinate化学式
CAS
1009770-72-2
化学式
C16H16O3P*Na
mdl
——
分子量
310.265
InChiKey
UAJSXYRKNJGHOD-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.51
  • 重原子数:
    21
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.25
  • 拓扑面积:
    60.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    trimethylsilyl (indan-2-yl)[phenyl(trimethylsiloxy)methyl]phosphinate 在 甲醇sodium methylate 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 以98%的产率得到sodium 2,3-dihydro-1H-inden-2-yl[hydroxy(phenyl)methyl]phosphinate
    参考文献:
    名称:
    功能化的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的 O-三甲基甲硅烷基烷基亚膦酸酯及其衍生物的合成
    摘要:
    建议将三配位有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯亲核加成到具有乙烯基、芳基和杂环片段的各种官能化醛上,作为在温和条件下合成新的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物,包括氨基以及这些化合物作为新功能化 1-羟基烷基有机磷酸的重要前体的某些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:352–359, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20430
    DOI:
    10.1002/hc.20430
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文献信息

  • Synthesis of functionalized 1-trimethylsiloxy-substitutedO-trimethylsilyl alkylphosphonites and their derivatives
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.20430
    日期:2008.5
    Nucleophilic addition of trimethylsilyl esters of tricoordinate organophosphorus acids to various functionalized aldehydes with vinyl, aryl, and heterocyclic fragments is proposed as a convenient method for the synthesis of new 1-trimethylsiloxysubstituted alkylphosphonites and their derivatives at mild conditions. Also the new functionalized derivatives of these phosphonites, including amino groups
    建议将三配位有机磷酸的三甲基甲硅烷基酯亲核加成到具有乙烯基、芳基和杂环片段的各种官能化醛上,作为在温和条件下合成新的 1-三甲基甲硅烷氧基取代的烷基亚膦酸酯及其衍生物的便捷方法。还介绍了这些亚膦酸酯的新功能化衍生物,包括氨基以及这些化合物作为新功能化 1-羟基烷基有机磷酸的重要前体的某些性质。© 2008 Wiley Periodicals, Inc. 杂原子化学 19:352–359, 2008; 在线发表于 Wiley InterScience (www.interscience.wiley.com)。DOI 10.1002/hc.20430
  • Synthesis of new functionalized hydroxy- and aminomethylphosphinates with indan moieties
    作者:Andrey A. Prishchenko、Mikhail V. Livantsov、Olga P. Novikova、Ludmila I. Livantsova、Valery S. Petrosyan
    DOI:10.1002/hc.21419
    日期:2018.3
    AbstractThe convenient synthesis of new functionalized organophosphorus acids and their derivatives containing indan moieties was developed. The regioselective radical addition of bis(trimethylsiloxy)phosphine to indene proceeds to give rise to 2‐indanylphosphonite as key compound for preparation of above acids with bicyclic substituents. Azobis(isobutyronitrile) (AIBN) in the conditions of its thermolysis was used as effective initiator of the addition reaction. The further treatment of organophosphorus acids trimethylsilyl esters with the methanolic sodium methoxide solution resulted in the water‐soluble sodium salts of the corresponding acids.
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