[3-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid, AldrichCPR

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: [3-(2-Fluorophenyl)-1H-pyrazol-1-yl]acetic acid, AldrichCPR
• 英文别名: 2-[3-(2-fluorophenyl)pyrazol-1-yl]acetic acid
• 化学式: C₁₁H₉FN₂O₂
• 分子量: 220.2
• InChiKey: GNEQMLZZDIBBIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

文献信息

• BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US20150158873A1

  公开（公告）日：2015-06-11

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y 1 , Y 2 , R 1 , R 2 , R 3 , A 1 , A 2 , A 3 , and A 4 , have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4的取值如规范中定义，以及其药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• [EN] DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE DIHYDROPYRIDINONE ET DE DIHYDROPYRIDAZINONE UTILES COMME INHIBITEURS DE BROMODOMAINES
  申请人：ABBVIE INC

  公开号：WO2015089075A1

  公开（公告）日：2015-06-18

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, R1, R2, R3, A1, A2, A3, and A4, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了以下式（I）的化合物，其中Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3和A4具有规范中定义的任何值，以及其在药学上可接受的盐，这些化合物可用作治疗疾病和症状的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病的药物。还提供了由一个或多个式（I）化合物组成的药物组合物。
• Bromodomain inhibitors
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：US10085985B2

  公开（公告）日：2018-10-02

  The present invention provides for compounds of formula (I) wherein Y1, Y2, R1, R2, R3, A1, A2, A3, and A4, have any of the values defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, that are useful as agents for the treatment of diseases and conditions, including inflammatory diseases, cancer, and AIDS. Also provided are pharmaceutical compositions comprised of one or more compounds of formula (I).

  本发明提供了式 (I) 的化合物 其中 Y1、Y2、R1、R2、R3、A1、A2、A3 和 A4 具有说明书中定义的任一值，及其药学上可接受的盐，可用作治疗疾病和病症的药物，包括炎症性疾病、癌症和艾滋病。还提供了由一种或多种式（I）化合物组成的药物组合物。
• FUSED TETRACYCLIC BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP2970285A1

  公开（公告）日：2016-01-20
• DIHYDROPYRIDINONE AND DIHYDROPYRIDAZINONE DERIVATIVES USEFUL AS BROMODOMAIN INHIBITORS
  申请人：AbbVie Inc.

  公开号：EP3089970B1

  公开（公告）日：2018-10-17