2-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: tert-butyl-dimethyl-[2-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridin-2-yl]propan-2-yloxy]silane
• 化学式: C₂₀H₃₆BNO₃Si
• 分子量: 377.4
• InChiKey: UEGYMHMJRRONEN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.64
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-Bromo-2-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)pyridine 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 二氯甲烷 作用下， 反应 16.0h， 以to yield the title compound in 0.60 g (1.3 mmol, 90% yield)的产率得到2-(2-((tert-Butyldimethylsilyl)oxy)propan-2-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
  参考文献：
  名称：

  US20140256706A1

  摘要：

  公开号：

文献信息

• US20140256706A1
  申请人：——

  公开号：——

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