5,6-Dimethoxy-2-phenyl-isatogen | 69511-80-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6-Dimethoxy-2-phenyl-isatogen
• 英文别名: 5,6-dimethoxy-1-oxy-2-phenyl-indol-3-one；5,6-dimethoxy-2-phenyl-3H-indol-3-one 1-oxide；5,6-Dimethoxy-1-oxido-2-phenylindol-1-ium-3-one
• CAS: 69511-80-4
• 化学式: C₁₆H₁₃NO₄
• 分子量: 283.284
• InChiKey: IKSZKMFNGWQMHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2-dimethoxy-4-nitro-5-(phenylethynyl)benzene 在 双(乙腈)氯化钯(II) 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以55%的产率得到5,6-Dimethoxy-2-phenyl-isatogen
  参考文献：
  名称：

  分子内碘介导的氧从硝基基团转移到 C≡C 键

  摘要：

  通过使用一氯化碘或分子碘，已经实现了从硝基到 C≡C 键的高度区域选择性氧转移。前体是杂环、芳族或无环化合物，每个化合物在内部炔烃的邻位上带有一个硝基。所开发的方法是制备各种稠合异恶唑的通用方法，每种稠合异恶唑在异恶唑环的第五位带有一个羰基官能团。值得注意的是，环异构化的结果不受杂环或炔烃取代基的性质决定。此外，这是碘介导的内部炔烃闭环的独特例子，而没有将卤素引入新形成的环中。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201200100

文献信息

• Intramolecular Iodine-Mediated Oxygen Transfer from Nitro Groups to C≡C Bonds
  作者：Inga Cikotiene

  DOI：10.1002/ejoc.201200100

  日期：2012.5

  from nitro groups to C≡C bonds has been achieved by employment of iodine monochloride or molecular iodine. The precursors are heterocyclic, aromatic or acyclic compounds, each bearing a nitro group ortho to an internal alkyne. The developed methodology is general for the preparation of a wide range of fused isoxazoles, each bearing a carbonyl function in the fifth position in the isoxazole ring. It

  通过使用一氯化碘或分子碘，已经实现了从硝基到 C≡C 键的高度区域选择性氧转移。前体是杂环、芳族或无环化合物，每个化合物在内部炔烃的邻位上带有一个硝基。所开发的方法是制备各种稠合异恶唑的通用方法，每种稠合异恶唑在异恶唑环的第五位带有一个羰基官能团。值得注意的是，环异构化的结果不受杂环或炔烃取代基的性质决定。此外，这是碘介导的内部炔烃闭环的独特例子，而没有将卤素引入新形成的环中。