10-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocine | 954154-19-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 10-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocine
• CAS: 954154-19-9
• 化学式: C₁₄H₁₆N₄
• 分子量: 240.308
• InChiKey: ZMKUEBQZIVMBMF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocine 在 臭氧 、 二甲基硫 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocin-10-one
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125
• 作为产物：
  描述：

  Hexamethylenetetrazole 在 正丁基锂 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.33h， 生成 10-benzylidene-6,7,8,9-tetrahydro-5H-tetrazolo[1,5-a]azocine
  参考文献：
  名称：

  A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones

  摘要：

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.11.125

文献信息

• A convenient synthesis of tetrazolo[1,5-a]-α-cycloalkanones
  作者：Yan Shi、Jeffrey A. Robl、Lawrence J. Kennedy、Mary F. Malley

  DOI：10.1016/j.tetlet.2006.11.125

  日期：2007.1

  A convenient synthesis of a series of tetrazolo[1,5-alpha]-alpha-cycloalkanones 4a-d with the carbonyl group attached at the tetrazole carbon is described. The sequence entails the formation of an exocyclic olefin at the alpha-methylene position and subsequent ozonolysis. The reactions proceed under mild conditions, and the tetrazole moiety is well tolerated. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.