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4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane
4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane | 908298-05-5
分子结构分类
有机化合物
-
有机1,3-偶极化合物
-
烯丙基型1,3-偶极有机化合物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane
英文别名
2,4-Dimethyl-4-nitropentan-2-amine
CAS
908298-05-5
化学式
C
7
H
16
N
2
O
2
mdl
——
分子量
160.216
InChiKey
XRYJKGHXKMFDPS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
物化性质
沸点:
226.8±23.0 °C(Predicted)
密度:
0.997±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
11
可旋转键数:
2
环数:
0.0
sp3杂化的碳原子比例:
1.0
拓扑面积:
71.8
氢给体数:
1
氢受体数:
3
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
2,4-dimethyl-2,4-dinitropentane
908298-16-8
C
7
H
14
N
2
O
4
190.199
反应信息
作为反应物:
描述:
4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane
在
溶剂黄146
、
锌
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 4.0h, 以86%的产率得到2,4-diamino-2,4-dimethylpentane
参考文献:
名称:
嘧啶基硝酰基氮氧化物。
摘要:
已经研究了2,2,4,4-取代戊烷衍生物的化学性质,目的是提供一种灵活且通用的合成嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物的方法,其中双-N-氧基片段结合在六元环中。描述了这些氮氧化物便利的前体2,4-二氨基-2,4-二甲基戊烷和2,4-双(羟基氨基)-2,4-二甲基戊烷的合成,并报道了一系列嘧啶基硝酰基硝基氧化物的全面表征。 ,以及对其协调特性的初步研究。
DOI:
10.1002/chem.200600061
作为产物:
描述:
2,4-dimethyl-4-nitro-2-trichloroacetamidopentane
在
sodium hydroxide
、
盐酸
作用下, 以
水
为溶剂, 反应 16.0h, 以70%的产率得到4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane
参考文献:
名称:
嘧啶基硝酰基氮氧化物。
摘要:
已经研究了2,2,4,4-取代戊烷衍生物的化学性质,目的是提供一种灵活且通用的合成嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物的方法,其中双-N-氧基片段结合在六元环中。描述了这些氮氧化物便利的前体2,4-二氨基-2,4-二甲基戊烷和2,4-双(羟基氨基)-2,4-二甲基戊烷的合成,并报道了一系列嘧啶基硝酰基硝基氧化物的全面表征。 ,以及对其协调特性的初步研究。
DOI:
10.1002/chem.200600061
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