2,4-diamino-2,4-dimethylpentane | 908298-06-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2,4-diamino-2,4-dimethylpentane
• 英文别名: 2,4-Dimethylpentane-2,4-diamine
• CAS: 908298-06-6
• 化学式: C₇H₁₈N₂
• mdl: MFCD19207638
• 分子量: 130.233
• InChiKey: IYFLSGCPMZKERB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4-diamino-2,4-dimethylpentane 、 苯甲醛 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以65%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基硝酰基氮氧化物。

  摘要：

  已经研究了2,2,4,4-取代戊烷衍生物的化学性质，目的是提供一种灵活且通用的合成嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物的方法，其中双-N-氧基片段结合在六元环中。描述了这些氮氧化物便利的前体2,4-二氨基-2,4-二甲基戊烷和2,4-双（羟基氨基）-2,4-二甲基戊烷的合成，并报道了一系列嘧啶基硝酰基硝基氧化物的全面表征。 ，以及对其协调特性的初步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200600061
• 作为产物：
  描述：

  4-amino-2,4-dimethyl-2-nitropentane 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以86%的产率得到2,4-diamino-2,4-dimethylpentane
  参考文献：
  名称：

  嘧啶基硝酰基氮氧化物。

  摘要：

  已经研究了2,2,4,4-取代戊烷衍生物的化学性质，目的是提供一种灵活且通用的合成嘧啶基硝酰基硝基氮氧化物的方法，其中双-N-氧基片段结合在六元环中。描述了这些氮氧化物便利的前体2,4-二氨基-2,4-二甲基戊烷和2,4-双（羟基氨基）-2,4-二甲基戊烷的合成，并报道了一系列嘧啶基硝酰基硝基氧化物的全面表征。 ，以及对其协调特性的初步研究。

  DOI：

  10.1002/chem.200600061
• 作为试剂：
  描述：

  1-溴-2-(甲氧基甲氧基)苯 在 盐酸 、 2,4-diamino-2,4-dimethylpentane 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 copper(l) iodide 、 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 sodium hydride 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 sodium iodide 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 二甲基亚砜 、 1,2-二氯乙烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成 7-bromospiro[1,3-dihydro-[1,4]oxazino[4,3-a]benzimidazole-4,3'-2H-1-benzofuran]
  参考文献：
  名称：

  [EN] TARGETED BIFUNCTIONAL DEGRADERS
  [FR] AGENTS DE DÉGRADATION BIFONCTIONNELS CIBLÉS

  摘要：

  本发明在一个方面提供了可以用来促进或增强降解某些循环蛋白的双功能化合物。在另一个方面，本发明提供了可以用来促进或增强降解某些自身抗体的双功能化合物。在某些实施方式中，治疗或管理疾病和/或疾病需要降解、去除或减少受试者体内循环蛋白或自身抗体的浓度。因此，在某些实施方式中，将本发明的化合物给予受试者可去除或减少循环蛋白或自身抗体的循环浓度，从而治疗、改善或预防疾病和/或疾病。在某些实施方式中，循环蛋白是TNF。

  公开号：

  WO2021072269A1

文献信息

• METHOD FOR PRODUCING N-SUBSTITUTED AMINE COMPOUNDS THROUGH CATALYZED ALKYLATION
  申请人：Chinese Academy of Sciences Lanzhou Institute of Chemical Physics,

  公开号：US20140039181A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The invention relates to a method for producing a N-substituted amine compound by catalyzed alkylation. The method uses amine and alcohol or two kinds of amines as the reaction materials, employs composite metal oxides catalyst at a reaction temperature of 80-180° C. to catalyze the reaction for 6-36 hours, so as to produce the N-substituted amine compound. The reaction condition of the method of the invention is relatively moderate, using a catalyst made of cheap non-noble metals, which is non-caustic and easy to be separated and reused. The reaction does not need any medium and has relatively high conversion rate and selectivity.

  该发明涉及一种通过催化烷基化制备N-取代胺化合物的方法。该方法使用胺和醇或两种胺作为反应物质，在80-180°C的反应温度下，采用复合金属氧化物催化剂催化反应6-36小时，从而产生N-取代胺化合物。该发明方法的反应条件相对温和，使用由廉价非贵金属制成的催化剂，不具腐蚀性，易于分离和再利用。该反应不需要任何介质，具有相对较高的转化率和选择性。
• FGF-RECEPTOR AGONIST DIMERIC COMPOUNDS
  申请人：BONO Francoise

  公开号：US20090069368A1

  公开（公告）日：2009-03-12

  FGF receptor agonist compounds corresponding to the general formula: M1-L-M2 are disclosed in which M1 and M2, which may be identical or different, each represent, independently of one another, a monomer unit M, and L represents a linker group, wherein the monomer unit is of the general formula I.

  公开了对应于一般公式 M1-L-M2 的FGF受体激动剂化合物，其中M1和M2相同或不同，每个独立地表示一个单体单元M，L表示连接基团，其中单体单元是通用公式I。
• [EN] MOFEZOLAC DERIVATIVES AS MULTI-FUNCTIONS SELECTIVE COX-1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MOFÉZOLAC EN TANT QU'INHIBITEURS SÉLECTIFS À FONCTIONS MULTIPLES DE COX-1
  申请人：UNIVERSITA' DEGLI STUDI DI BARI ALDO MORO

  公开号：WO2017187352A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The invention relates to a new class of compounds of formula (I) targeting COX-1. The invention also relates to the use of some of such compounds as a tool to investigate the structure and function of the enzyme, in the treatment targeting COX-1 or detection of COX-1 in relating disorders or diseases such as cancer and neuroinflammation, in particular in neurological (e.g. autism spectrum disorders) and neurodegenerative diseases (e.g. Alzheimer's diseases, Parkinson's diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS), multiple sclerosis (MS), traumatic brain injury (TBI), HIV dementia and prion diseases), and in gynecological tumour (e.g. ovarian cancer), neck and head tumor, and haematological tumours (e.g. multiple myeloma) and in the detection of COX-1 in "in vitro" (cells and tissues) and in "in vivo".

  本发明涉及一类新的化合物，其化学式为（I），用于靶向COX-1。本发明还涉及使用其中一些化合物作为研究该酶的结构和功能的工具，在治疗靶向COX-1或检测与癌症和神经炎症等相关的疾病或疾病中的COX-1，特别是在神经学（例如自闭症谱系障碍）和神经退行性疾病（例如阿尔茨海默病，帕金森病，肌萎缩性侧索硬化症（ALS），多发性硬化症（MS），创伤性脑损伤（TBI），HIV痴呆和朊病）以及妇科肿瘤（例如卵巢癌），颈部和头部肿瘤和血液系统肿瘤（例如多发性骨髓瘤）和检测“体外”（细胞和组织）和“体内”的COX-1。
• [EN] ORGANIC COMPOUNDS USEFUL FOR THE TREATMENT OF NEURODEGENERATIVE DISEASES, USES AND METHODS FOR THE PREPARATION THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS ORGANIQUES UTILES POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES NEURODÉGÉNÉRATIVES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRÉPARATION
  申请人：UNIV BOLOGNA ALMA MATER

  公开号：WO2009034457A1

  公开（公告）日：2009-03-19

  Compounds having a general formula (I) are used for the treatment of neurodegenerative diseases, wherein at least one of R1 ed R8 is chosen from the group consisting of (II), (III), (V), (VI), (XVII).

  具有通式（I）的化合物用于治疗神经退行性疾病，其中R1和R8中至少有一个选择自由基组（II）、（III）、（V）、（VI）、（XVII）中的一种。
• [EN] ZWITTERIONICALLY MODIFIED POLYMERS AND HYDROGELS<br/>[FR] POLYMÈRES ET HYDROGELS MODIFIÉS DE MANIÈRE ZWITTERIONIQUE
  申请人：UNIV CORNELL

  公开号：WO2018140834A1

  公开（公告）日：2018-08-02

  The present invention is directed to a polymer of Formula (IV): wherein A, X, Q, Y, Z, m1; m2, m3, k1; and k2 are as described herein and wherein the monomer units of the polymer are the same or different. The present invention also relates to a monomer of Formula (III), wherein R", X1, Y1, Z1, m4, m5, and m6 are as described herein, and a polymeric network comprising two or more monomers of Formula (III). The present invention also relates to a hydrogel comprising any of the polymers and monomers described herein, a capsule comprising the hydrogel, and a method of delivering a therapeutic agent to a subject using the capsule.

  本发明涉及一种化学式（IV）的聚合物：其中A、X、Q、Y、Z、m1、m2、m3、k1和k2如本文所述，并且聚合物的单体单元相同或不同。本发明还涉及一种化学式（III）的单体，其中R"、X1、Y1、Z1、m4、m5和m6如本文所述，并且包括两种或更多化学式（III）单体的聚合网络。本发明还涉及包含本文所述任何聚合物和单体的水凝胶，包括水凝胶的胶囊，以及使用该胶囊向受试者传递治疗剂的方法。