N-(oxetan-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(oxetan-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
• 化学式: C₁₅H₂₂BNO₅S
• 分子量: 339.2
• InChiKey: RILYDYUCSXMXAU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.66
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N³-(4-bromo-3-chloro-5-(trifluoromethyl)phenyl)-1H-1,2,4-triazole-3,5-diamine 、 N-(oxetan-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide 、 、 disodium;carbonate 、 水 在 四(三苯基膦)钯 氮气 、 1,4-二氧六环 作用下， 反应 18.0h， 生成 4'-(5-amino-1H-1,2,4-triazol-3-ylamino)-2'-chloro-N-(oxetan-3-yl)-6'-(trifluoromethyl)biphenyl-4-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1
• 作为产物：
  描述：

  4-bromo-N-(oxetan-3-yl)benzenesulfonamide 、 联硼酸频那醇酯 、 potassium acetate 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 氮气 、 1,4-二氧六环 作用下， 反应 18.0h， 生成 N-(oxetan-3-yl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  ANTIVIRAL COMPOUNDS

  摘要：

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。

  公开号：

  US20160000760A1

文献信息

• ANTIVIRAL COMPOUNDS
  申请人：HOFFMANN-LA ROCHE INC.

  公开号：US20160000760A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  The present invention discloses compounds of Formula I: wherein the variables in Formula I are defined as described herein. Also disclosed are pharmaceutical compositions containing such compounds and methods for using the compounds of Formula I in the prevention or treatment of HCV infection.

  本发明公开了I式化合物：其中I式中的变量如本文所述。还公开了包含这种化合物的药物组合物，以及使用I式化合物在预防或治疗HCV感染方面的方法。