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methyl (5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate | 70319-67-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
methyl (5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate
英文别名
5-Cyano-1-methylpyrrol-2-essigsaeuremethylester;Methyl 2-(5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate;methyl 2-(5-cyano-1-methylpyrrol-2-yl)acetate
methyl (5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate化学式
CAS
70319-67-4
化学式
C9H10N2O2
mdl
MFCD03953940
分子量
178.191
InChiKey
HMRQGOZPTMJCRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.5
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.333
  • 拓扑面积:
    55
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl (5-cyano-1-methyl-1H-pyrrol-2-yl)acetate锂硼氢 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 5-(2-hydroxyethyl)-1-methyl-1H-pyrrole-2-carbonitrile
    参考文献:
    名称:
    NOVEL MACROCYCLIC DERIVATIVES, PROCESS FOR PREPARING SAME AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME
    摘要:
    公式(I)的化合物: 其中A1、A2、Ra、Rb、Rc、Rd、R3、R4、X、Y和G按描述中定义, 以及它们在药品制造中的用途。
    公开号:
    US20200253993A1
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文献信息

  • 1-Hydrocarbyl-pyrrole-2-acetic acid derivatives and their production
    申请人:Sagami Chemical Research Center
    公开号:US04238396A1
    公开(公告)日:1980-12-09
    5-Cyano-1-hydrocarbylpyrrole-2-acetic acid is converted to 5-acyl-1-hydrocarbylpyrrole-2-acetic acid by reaction with a Grignard reagent followed by hydrolysis. The cyano compound, novel per se, is produced by reacting 1-hydrocarbyl-2-(2',2',2'-trihalo-1'-hydroxyethyl)pyrrole with a cyanating reagent under basic conditions. The latter pyrrole is in turn formed by reacting 1-hydrocarbylpyrrole with trihaloacetaldehyde such as chloral, preferably in the presence of added organic acid catalyst.
    5-基-1-烃基吡咯-2-乙酸经与Grignard试剂反应后解,转化为5-酰基-1-烃基吡咯-2-乙酸。该化化合物本身是新颖的,是通过在碱性条件下将1-烃基-2-(2',2',2'-三卤代-1'-羟基乙基)吡咯化试剂反应而制得的。后者的吡咯则是通过将1-烃基吡咯与类似醛的三卤代乙醛反应而制得的,最好是在添加有机酸催化剂的情况下进行。
  • US4238396A
    申请人:——
    公开号:US4238396A
    公开(公告)日:1980-12-09
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