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(2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-7-methyl-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-7-methyl-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol
英文别名
——
(2R,3S)-2-[3,4-bis(phenylmethoxy)phenyl]-7-methyl-5-phenylmethoxy-3,4-dihydro-2H-chromen-3-ol化学式
CAS
——
化学式
C37H34O5
mdl
——
分子量
558.7
InChiKey
USNXFFWZEPPCBS-NBWQQBAWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    7.6
  • 重原子数:
    42
  • 可旋转键数:
    10
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.19
  • 拓扑面积:
    57.2
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

文献信息

  • NOVEL ANALOGUES OF EPICATECHIN AND RELATED POLYPHENOLS
    申请人:SPHAERA PHARMA PVT. LTD.
    公开号:US20160039781A1
    公开(公告)日:2016-02-11
    The present invention provides novel analogues of epicatechin and related polyphenols, their variously functionalized derivatives, process for preparation of the same, composition comprising these compounds and their method of use.
    本发明提供了表儿茶素及相关多的新颖类似物,它们的各种官能化衍生物,以及它们的制备方法、包含这些化合物的组合物和它们的使用方法。
  • NOVEL APPROACH FOR SYNTHESIS OF CATECHINS
    申请人:SPHAERA PHARMA PVT. LTD.
    公开号:US20150368223A1
    公开(公告)日:2015-12-24
    A process for synthesis of enatiomerically pure or enatiomerically enriched or racemic mixture of (+and/or−) epicatechin echm and its intermediates, comprising the steps of: (i) obtaining penta-protected quercetin; (ii) reducing the penta-protected quercetin obtained from step (i); (iii) optionally deprotecting the compound of step (ii); (iv) reducing the compound obtained from step (ii) or step (iii) in the presence of a chiral/achiral reducing agent to obtain a chiral intermediate; (v) deprotecting and/or hydrogenation of the chiral intermediate obtained from step (iv) to obtain (−)-epicatechin; (vi) optionally simultaneously deprotecting and by drogenation of the compound obtained from step (ii) to obtain racemic epicatechin.
    一种合成纯对映体或对映体富集或混合物(+和/或−)表儿茶素ECHM及其中间体的方法,包括以下步骤:(i)获得五保护基槲皮素;(ii)还原从步骤(i)获得的五保护基槲皮素;(iii)可选地去保护步骤(ii)中的化合物;(iv)在手性/非手性还原剂的存在下还原从步骤(ii)或步骤(iii)获得的化合物以获得手性中间体;(v)去保护和/或氢化从步骤(iv)获得的手性中间体以获得(−)-表儿茶素;(vi)可选地同时去保护和氢化从步骤(ii)获得的化合物以获得外消旋表儿茶素
  • US20140256741A1
    申请人:——
    公开号:US20140256741A1
    公开(公告)日:2014-09-11
  • US9187448B2
    申请人:——
    公开号:US9187448B2
    公开(公告)日:2015-11-17
  • US9556140B2
    申请人:——
    公开号:US9556140B2
    公开(公告)日:2017-01-31
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