5-硝基吡啶-2-磺酰氯 | 174485-82-6

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 酰卤
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 中文名称: 5-硝基吡啶-2-磺酰氯
• 英文名称: 5-nitro-pyridine-2-sulfonyl chloride
• 英文别名: 5-Nitro-pyridin-2-sulfonylchlorid；2-(5-nitropyridyl)sulfonyl chloride；5-Nitropyridine-2-sulfonyl chloride
• CAS: 174485-82-6
• 化学式: C₅H₃ClN₂O₄S
• 分子量: 222.609
• InChiKey: FLCUBTGLOUZACX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  372.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.697±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-硝基吡啶-2-磺酰氯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium dithionite 作用下， 生成 5-amino-pyridine-2-sulfonic acid-(5-cyano-[2]pyridylamide)
  参考文献：
  名称：

  Substituted 2-Sulfonamido-5-aminopyridines. II

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01237a018
• 作为产物：
  描述：

  2,2'-二硫双(5-硝基吡啶) 生成 5-硝基吡啶-2-磺酰氯
  参考文献：
  名称：

  Neuropeptide Y antagonists

  摘要：

  这种化合物是一种神经肽Y拮抗剂，对治疗进食障碍、心血管疾病和其他生理紊乱有效。

  公开号：

  US06407120B1

文献信息

• BORON-CONTAINING SMALL MOLECULES
  申请人：Xia Yi

  公开号：US20100256092A1

  公开（公告）日：2010-10-07

  This invention relates to, among other items, 6-substituted benzoxaborole compounds and their use for treating bacterial infections.

  这项发明涉及6-取代苯硼酯化合物等物品，以及它们用于治疗细菌感染的用途。
• Tipranavir (PNU-140690):  A Potent, Orally Bioavailable Nonpeptidic HIV Protease Inhibitor of the 5,6-Dihydro-4-hydroxy-2-pyrone Sulfonamide Class
  作者：Steve R. Turner、Joseph W. Strohbach、Ruben A. Tommasi、Paul A. Aristoff、Paul D. Johnson、Harvey I. Skulnick、Lester A. Dolak、Eric P. Seest、Paul K. Tomich、Michael J. Bohanon、Miao-Miao Horng、Janet C. Lynn、Kong-Teck Chong、Roger R. Hinshaw、Keith D. Watenpaugh、Musiri N. Janakiraman、Suvit Thaisrivongs

  DOI：10.1021/jm9802158

  日期：1998.8.1

  structure-based design led to the activity enhancements of pyrone and dihydropyrone ring systems (II and V) and amide-based substitution (III). Incorporation of sulfonamide substitution within the dihydropyrone template provided a series of highly potent HIV protease inhibitors, with structure-activity relationships described in this paper. Crystallographic studies provided further information on important

  之前，一项广泛的筛查程序将苯丙香酚（1）作为抑制HIV蛋白酶的小分子模板。通过基于结构的设计的迭代循环对该引线的后续修改导致了吡喃酮和二氢吡喃环系统（II和V）以及酰胺基取代（III）的活性增强。在二氢吡喃酮模板中掺入磺酰胺取代基提供了一系列高效的HIV蛋白酶抑制剂，具有本文所述的结构活性关系。晶体学研究提供了有关负责高酶结合的重要结合相互作用的进一步信息。这些研究最终形成了化合物VI，该化合物抑制HIV蛋白酶，其Ki值为8 pM，在抗病毒细胞培养中的IC90值为100 nM。
• 6-Hydroxy-1,3-dioxin-4-ones as non-peptidic HIV protease inhibitors
  作者：Yong Sup Lee、Yong Sil Lee、Jae Yeol Lee、Sun Nam Kim、Chong-Kyo Lee、Hokoon Park

  DOI：10.1016/s0960-894x(00)00534-5

  日期：2000.12

  HIV protease inhibitors containing 6-hydroxy-1,3-dioxin-4-one ring system as a new scaffold have been prepared. Among them, compound 4d showed potent HIV protease inhibitory activity (IC50 = 0.01 microM) and antiviral activity in cell culture (EC50 = 0.96 microM, SI = 65.69).

  已经制备了含有6-羟基-1，3-二恶英-4-一环系统作为新支架的HIV蛋白酶抑制剂。其中，化合物4d在细胞培养中显示出有效的HIV蛋白酶抑制活性（IC50 = 0.01 microM）和抗病毒活性（EC50 = 0.96 microM，SI = 65.69）。
• N-SULFONYL THIAZOLYLPIPERAZINE DERIVATIVES AND RELATED N-SULFONYL HETEROCYCLIC DERIVATIVES FOR THE TREATMENT OF NEURO DEGENERATIVE DISEASES
  申请人：GRIFFIOEN Gerard

  公开号：US20100197703A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  This invention provides thiazolylpiperazine derivatives, and N-sulfonyl heterocyclic derivatives including phenyl- and benzyl-thiazolylpiperidine derivatives, and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful active ingredients for administration in a method for the treatment of an α-synucleopathy such as Parkinson's disease, diffuse Lewy body disease, traumatic brain injury, amyotrophic lateral sclerosis, Niemann-Pick disease, Hallervorden-Spatz syndrome, Down syndrome, neuroaxonal dystrophy, multiple system atrophy and Alzheimer's disease. This invention also provides methods for making such derivatives, and pharmaceutical compositions including such derivatives together with pharmaceutically acceptable excipients.

  该发明提供了噻唑基哌嗪衍生物，以及包括苯基和苄基噻唑基哌啶衍生物的N-磺酰杂环衍生物，以及其药学上可接受的盐，这些是用于治疗α-突触核蛋白病的有效活性成分，如帕金森病、弥漫性小体病、创伤性脑损伤、肌萎缩侧索硬化症、尼曼-匹克病、哈勒沃登-施帕茨综合征、唐氏综合征、神经轴突萎缩、多系统萎缩和阿尔茨海默病的治疗方法。该发明还提供了制备这些衍生物的方法，以及包括这些衍生物和药学上可接受的辅料的药物组合物。
• FLUORESCENT MOLECULE AND METHOD FOR DETECTING TARGET NUCLEIC ACID
  申请人：Abe Hiroshi

  公开号：US20120196377A1

  公开（公告）日：2012-08-02

  Provided are a fluorescent on/off switchable compound for a gene analysis, which is highly stable and highly sensitive, and enables amplification and observation of a trace gene signal, and a labeling reagent for detection of a bio-related material, which uses the fluorescent on/off switchable compound. A compound represented by the following formula (I′): wherein X is a hydrogen atom or a carboxylic acid-protecting group, Y is a 2,4-dinitrobenzenesulfonyl group, a 2-cyano-4-nitrobenzenesulfonyl group or a 5-nitropyridin-2-ylsulfonyl group, R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are each independently a hydrogen atom, a halogen atom, a hydroxyl group, an alkyl group having a carbon number of 1 to 6, an alkoxy group having a carbon number of 1 to 6, an aryl group having a carbon number of 6 to 10, or a cyano group.

  提供了一种用于基因分析的荧光开/关可控化合物，具有高度稳定性和高灵敏度，能够放大和观察微量基因信号，并使用荧光开/关可控化合物的标记试剂检测生物相关材料。该化合物的化学式如下（I'）：其中X为氢原子或羧酸保护基，Y为2,4-二硝基苯磺酰基、2-氰基-4-硝基苯磺酰基或5-硝基吡啶-2-基磺酰基，R1、R2、R3和R4分别为氢原子、卤素原子、羟基、碳数为1至6的烷基、碳数为1至6的烷氧基、碳数为6至10的芳基或氰基。