methyl 5-benzyloxy-2-chloro-pentanoate | 926657-75-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 5-benzyloxy-2-chloro-pentanoate
• 英文别名: Methyl 2-chloro-5-phenylmethoxypentanoate
• CAS: 926657-75-2
• 化学式: C₁₃H₁₇ClO₃
• 分子量: 256.729
• InChiKey: AJQAQMFHDISAAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  332.7±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.134±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-benzyloxy-2-chloro-pentanoate 在 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 sodium methylate 、 sodium hydride 、 二甲基亚砜 、 甲基磺酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 43.17h， 生成 5-(3-benzyloxypropyl)-3-methoxycarbonyl-2,5-dihydrothiophene
  参考文献：
  名称：

  合成5-取代的-3-羧基-2,5-和4,5-二氢噻吩和5-取代的2-和3-硫杂环戊烯的新方法

  摘要：

  描述了合成作为桔梗碱的合成前体所需的5-取代的-3-羰基甲氧基-2,5-二氢噻吩及其产物亚砜的各种方法。还描述了通过自由基化学反应制备3，5-二取代的4，5-二氢噻吩并因此得到3，5-二取代的-2-亚砜基的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.061
• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 5-苄氧基-2-氯-戊酸 在 氯化亚砜 作用下， 反应 16.0h， 以80%的产率得到methyl 5-benzyloxy-2-chloro-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  合成5-取代的-3-羧基-2,5-和4,5-二氢噻吩和5-取代的2-和3-硫杂环戊烯的新方法

  摘要：

  描述了合成作为桔梗碱的合成前体所需的5-取代的-3-羰基甲氧基-2,5-二氢噻吩及其产物亚砜的各种方法。还描述了通过自由基化学反应制备3，5-二取代的4，5-二氢噻吩并因此得到3，5-二取代的-2-亚砜基的有效途径。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.11.061

文献信息

• Novel methods for the synthesis of 5-substituted-3-carboxy-2,5- and 4,5-dihydrothiophenes and 5-substituted 2- and 3-sulfolenes
  作者：James A. Wilkinson、Nicolas Ardes-Guisot、Sylvie Ducki、John Leonard

  DOI：10.1016/j.tet.2006.11.061

  日期：2007.1

  Various approaches to the syntheses of 5-substituted-3-carbomethoxy-2,5-dihydrothiophenes and their product sulfolenes, required as synthetic precursors for tangutorine, are described. An efficient route to 3,5-disubstituted-4,5-dihydrothiophenes and hence 3,5-disubstituted-2-sulfolenes by radical chemistry is also described.

  描述了合成作为桔梗碱的合成前体所需的5-取代的-3-羰基甲氧基-2,5-二氢噻吩及其产物亚砜的各种方法。还描述了通过自由基化学反应制备3，5-二取代的4，5-二氢噻吩并因此得到3，5-二取代的-2-亚砜基的有效途径。