N-[(4-chlorophenyl)-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]benzamide | 1264737-72-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-[(4-chlorophenyl)-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]benzamide
• 英文别名: N-benzoyl-4-chlorobenzene-trifluoromethyl sulfoximine；N-[(4-chlorophenyl)-oxo-(trifluoromethyl)-lambda6-sulfanylidene]benzamide
• CAS: 1264737-72-5
• 化学式: C₁₄H₉ClF₃NO₂S
• 分子量: 347.745
• InChiKey: GFNZJUHZOKFBHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-chlorobenzenesulfinamide 在 potassium fluoride 、 正丁基锂 、 18-冠醚-6 、 次氯酸叔丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 30.67h， 生成 N-[(4-chlorophenyl)-oxo-(trifluoromethyl)-λ6-sulfanylidene]benzamide
  参考文献：
  名称：

  由磺酰亚胺基氟化物合成CF 3取代的亚磺酰亚胺

  摘要：

  通过用Ruppert-Prakash试剂（TMSCF 3）和四丁基氟化铵（TBAF）的组合处理磺酰亚胺基酰氟，可以制得受N保护的三氟甲基取代的亚磺酰亚胺。遵循两种合成路线获取起始原料，并针对每个反应顺序评估底物范围。因此，以中等至良好的产率获得了多种芳基取代的产物。

  DOI：

  10.1021/ol103030w

文献信息

• A Mild and Efficient Procedure for the N-Functionalization of S-Perfluoroalkylated Aryl Sulfoximines
  作者：Giang Vo-Thanh、Emmanuel Magnier、Yohan Macé、Céline Constant-Urban、Sébastien Bouvet、Bruce Pégot、Chloée Bournaud、Martial Toffano、Patrick Diter

  DOI：10.1055/s-0033-1338440

  日期：——

  N-Acylated perfluoroalkylated sulfoximines are synthesized easily from the corresponding free NH-sulfoximines on reaction with acid chlorides. This mild procedure is extended to diacid chlorides for the preparation of dimeric N-bridged sulfoximines and to reactions with chloroformates, carbamoyl chlorides, chlorothionoformates and thiocarbamoyl chlorides as electrophiles.