2-(2-Benzoyl-4-methoxyanilino)propanoic acid | 91409-69-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(2-Benzoyl-4-methoxyanilino)propanoic acid
• CAS: 91409-69-7
• 化学式: C₁₇H₁₇NO₄
• 分子量: 299.326
• InChiKey: PSBLQEGOUJASLK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  550.1±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.252±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (2-氨基-5-甲氧基苯基)(苯基)甲酮 在 sodium hydroxide 、 sodium carbonate 作用下， 反应 6.0h， 生成 2-(2-Benzoyl-4-methoxyanilino)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物的抗炎活性。

  摘要：

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。

  DOI：

  10.1021/jm00376a016

文献信息

• Antiinflammatory activity of N-(2-benzoylphenyl)alanine derivatives
  作者：David A. Walsh、Mark C. Sleevi、Lawrence F. Sancilio

  DOI：10.1021/jm00376a016

  日期：1984.10

  A series of N-(2-benzoylphenyl)alanine derivatives were synthesized and tested for antiinflammatory activity in the Evans blue-carrageenan induced pleural effusion assay. The target compounds were envisioned to bind to a receptor site on the cyclooxygenase enzyme by a mechanism first proposed by Appleton and Brown. Of the 21 compounds prepared, two were found to be one-tenth as potent as indomethacin

  合成了一系列N-（2-苯甲酰基苯基）丙氨酸衍生物，并在伊文思蓝角叉菜胶诱导的胸腔积液测定中测试了其抗炎活性。设想目标化合物通过Appleton和Brown首先提出的机制与环氧合酶上的受体位点结合。在制备的21种化合物中，在胸膜炎模型中发现两种化合物的效力是消炎痛的十分之一，并且对一种化合物进行了测试，发现其在佐剂性关节炎模型中的活性较弱。