ethyl 3-[(Z)-4-acetyloxybut-2-enoxy]-3-phenylpropanoate | 189162-39-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 3-[(Z)-4-acetyloxybut-2-enoxy]-3-phenylpropanoate
• CAS: 189162-39-8
• 化学式: C₁₇H₂₂O₅
• 分子量: 306.359
• InChiKey: URUPZGQVAITSDB-FPLPWBNLSA-N

物化性质

• 沸点：
  400.9±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.099±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 3-[(Z)-4-acetyloxybut-2-enoxy]-3-phenylpropanoate 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 2-氯-1-甲基吡啶碘化物 、 三乙胺 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 (2SR,3RS,4RS)-2-Phenyl-4-vinyltetrahydro-3-furylmethanol
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 857 - 863

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-4-acetoxy-2-buten-1-ol 在 三氟甲磺酸 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 环己烷 为溶剂， 反应 0.83h， 生成 ethyl 3-[(Z)-4-acetyloxybut-2-enoxy]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  Hull, Hilary M.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 857 - 863

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Hull, Hilary M.; Knight, David W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 6, p. 857 - 863
  作者：Hull, Hilary M.、Knight, David W.

  DOI：——

  日期：——