carbonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 4-nitrophenyl ester | 158810-98-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: carbonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 4-nitrophenyl ester
• 英文别名: 2,2-dimethylpropyl (4-nitrophenyl) carbonate
• CAS: 158810-98-1
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₅
• 分子量: 253.255
• InChiKey: RLLRANFLNUTCEF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  359.5±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.198±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  carbonic acid 2,2-dimethylpropyl ester 4-nitrophenyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 四丁基硫酸氢铵 、 碳酸氢钠 、 potassium hydrogencarbonate 、 三乙胺 、 fluoro-N,N,N',N'-tetramethylformamidinium hexafluorophosphate 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclohexanecarboxylic acid 5-[(R)-[3-(2-acetoxyethoxy)-2-fluoro-5-methoxyphenyl]-(4-{amino[2,2-dimethylpropoxycarbonylimino]methyl}phenylamino)methyl]-2-pyrimidin-2-yl-2H-[1,2,4]triazol-3-yloxymethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  [FR] PROMÉDICAMENT DE COMPOSÉ DE TRIAZOLONE

  摘要：

  通过口服以下式（I）所代表的化合物：具有对血液凝固因子VIIa具有优异的抑制作用和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表达其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。

  公开号：

  WO2011145747A1

文献信息

• [EN] ALPHA-KETOAMIDE DERIVATIVES AS CATHEPSIN K INHIBITORS<br/>[FR] DERIVES D'ALPHA-CETOAMIDE UTILISES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA CATHEPSINE K
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2003013518A1

  公开（公告）日：2003-02-20

  Biaryl ketoamide derivatives (I), which are useful as cathepsin K inhibitors are described herein. The described invention also includes methods of making such biaryl ketoamide derivatives as well as methods of using the same in the treatment of disorders, including osteoporosis, associated with enhanced bone turnover which can ultimately lead to fracture.

  本文描述了有用于作为蛋白酶K抑制剂的双芳基酮酰胺衍生物(I)。所述的发明还包括制备这种双芳基酮酰胺衍生物的方法，以及在治疗与增强骨转换相关的疾病，包括骨质疏松症，最终可能导致骨折的方法。
• PRODRUG OF TRIAZOLONE COMPOUND
  申请人：Clark Richard

  公开号：US20130053563A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服下述式（I）所表示的化合物：血液中的化合物（IV）：具有对血凝因子VIIa的优异抑制作用和抗凝作用，达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Prodrug of triazolone compound
  申请人：Clark Richard

  公开号：US08436009B2

  公开（公告）日：2013-05-07

  By oral administration of a compound represented by the following Formula (I): the blood level of Compound (IV): which has an excellent inhibitory action against blood coagulation factor VIIa and the anticoagulant action, reaches a level sufficient for expression of its pharmacological actions. Therefore, the compound of the present invention is useful as a therapeutic and/or prophylactic agent for diseases caused by thrombus formation.

  通过口服给予以下化学式（I）所代表的化合物，可以使具有出色抑制血液凝固因子VIIa和抗凝作用的化合物（IV）的血液水平达到足以表现其药理作用的水平。因此，本发明的化合物可用作治疗和/或预防由血栓形成引起的疾病的药物。
• Delta 6,7-taxols antineoplastic use and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：PHARMACIA & UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0982302A2

  公开（公告）日：2000-03-01

  This invention provides 7-deoxy-Δ6,7-taxol and 7-deoxy-Δ6,7-taxol analogs of Formula I: The compounds of Formula I are useful for the same cancers for which taxol has been shown active, including human ovarian cancer, breast cancer, and malignant melanoma as well as lung cancer, gastric cancer, colon cancer, head and neck cancer, and leukemia.

  本发明提供了式 I 的 7-脱氧-Δ6,7-他克索和 7-脱氧-Δ6,7-他克索类似物： 式 I 的化合物可用于治疗与紫杉醇具有活性的癌症相同的癌症，包括人类卵巢癌、乳腺癌、恶性黑色素瘤以及肺癌、胃癌、结肠癌、头颈部癌和白血病。
• 7-HALO- AND 7$g(b),8$g(b)-METHANO-TAXOLS, ANTINEOPLASTIC USE AND PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING THEM
  申请人：THE UPJOHN COMPANY

  公开号：EP0674630A1

  公开（公告）日：1995-10-04