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5-[[Amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]pyridine-3-carboxylic acid | 247102-03-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
5-[[Amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]pyridine-3-carboxylic acid
英文别名
——
5-[[Amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]pyridine-3-carboxylic acid化学式
CAS
247102-03-0
化学式
C8H9N3O2S
mdl
——
分子量
211.244
InChiKey
XNWNZZUJMIODEI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    396.1±52.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.4
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    114
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-[[Amino(methylsulfanyl)methylidene]amino]pyridine-3-carboxylic acidammonium hydroxide 、 lithium hydroxide monohydrate 、 1-羟基苯并三唑 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺乙腈 为溶剂, 反应 5.17h, 生成 (S)-3-(3-bromo-5-(tert-butyl)phenyl)-3-(2-(5-guanidinonicotinamido)acetamido)propanoic acid
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE
    摘要:
    本发明公开了新型的药物制剂,这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂,能够介导血管生成和纤维化的病理过程,因此可用于药物组合物中,以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些:其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外,还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体,以及使用药物制剂的方法。
    公开号:
    WO2014015054A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    [EN] BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
    [FR] DÉRIVÉS D'ACIDES BÊTA AMINÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES D'INTÉGRINE
    摘要:
    本发明公开了新型的药物制剂,这些药物制剂作为整合素受体的拮抗剂,能够介导血管生成和纤维化的病理过程,因此可用于药物组合物中,以及在通过抑制或拮抗这些整合素来治疗由这些整合素介导的疾病的方法中。这些新型的药物制剂包括以下公式的那些:其中变量定义如下。还提供了包含此类药物制剂的药物组合物、试剂盒和制造品。此外,还提供了用于制造药物制剂的方法和中间体,以及使用药物制剂的方法。
    公开号:
    WO2014015054A1
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文献信息

  • [EN] THE R-ISOMER OF BETA AMINO ACID COMPOUNDS AS INTEGRIN RECEPTOR ANTAGONISTS DERIVATIVES<br/>[FR] ISOMERE R DE COMPOSES D'ACIDES AMINES BETA EN TANT QUE DERIVES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DES INTEGRINES
    申请人:PHARMACIA CORPRATION
    公开号:WO2004060376A1
    公开(公告)日:2004-07-22
    The present invention relates to a class of compounds represented by the Formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, pharmaceutical compositions comprising compounds of the Formula (I), and methods of selectively inhibiting or antagonizing the αVβ3 and/or the αV β5 integrin without significantly inhibiting the αV β6 integrin
    本发明涉及一类由公式(I)表示的化合物或其药用可接受的盐,包含公式(I)化合物的药物组合物,以及在不显著抑制αVβ6整合素的情况下选择性抑制或拮抗αVβ3和/或αVβ5整合素的方法。
  • [EN] META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS PAN INTEGRIN ANTAGONISTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ACIDE AMINOBENZOÏQUE MÉTA-AZACYCLIQUE À TITRE D'ANTAGONISTES DE PAN-INTÉGRINE
    申请人:UNIV SAINT LOUIS
    公开号:WO2017117538A1
    公开(公告)日:2017-07-06
    The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.
    本公开提供了以下公式的药物代理:其中变量在此处定义。还提供了包含这种药物代理的药物组合物、工具包和制造品。还提供了使用这种药物代理治疗各种疾病和疾病的方法。
  • META-AZACYCLIC AMINO BENZOIC ACID DERIVATIVES AS PAN INTEGRIN ANTAGONISTS WITH IMPROVED PHARMACOKINETIC PROPERTIES AND METHODS FOR THEIR MANUFACTURE
    申请人:Saint Louis University
    公开号:EP3738953A1
    公开(公告)日:2020-11-18
    The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.
    本公开提供了式中的药剂: 其中的变量在此定义。还提供了包含此类药剂的药物组合物、试剂盒和制造品。还提供了使用这些药剂治疗各种疾病和失调的方法。
  • Meta-azacyclic amino benzoic acid derivatives as pan integrin antagonists
    申请人:Saint Louis University
    公开号:US10035778B2
    公开(公告)日:2018-07-31
    The present disclosure provides pharmaceutical agents of the formula: wherein the variables are defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions, kits and articles of manufacture comprising such pharmaceutical agents. Methods of using the pharmaceutical agents for the treatment of a variety of diseases and disorders are also provided.
    本公开提供了式中的药剂: 其中的变量在此定义。此外,还提供了包含此类药剂的药物组合物、试剂盒和制成品。还提供了使用这些药剂治疗各种疾病和失调的方法。
  • BETA AMINO ACID DERIVATIVES AS INTEGRIN ANTAGONISTS
    申请人:Saint Louis University
    公开号:EP2875021B1
    公开(公告)日:2017-08-23
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